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【ChiCTR2100048630】请与我们联系上传伦理批件 瑞马唑仑深度镇静在房颤导管射频消融术中的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048630

试验状态

尚未开始

药物名称

瑞马唑仑

药物类型

/

规范名称

瑞马唑仑

首次公示信息日的期

2021-07-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

房颤射频消融

试验通俗题目

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试验专业题目

瑞马唑仑深度镇静在房颤导管射频消融术中的临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究通过观察瑞马唑仑在房颤导管射频消融手术深度镇静的有效性以及安全性，为该类手术的麻醉方案提供新思路，同时提高房颤导管射频消融手术患者的围术期安全性和舒适性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由不知情研究者使用SPSS21.0进行随机分组

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-01

试验终止时间

2022-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.计划接受择期导管射频消融治疗的心房颤动患者； 2.患者年龄在18-70岁之间。；

排除标准

1.预期气道困难； 2.BMI≥35； 3.ASA≥Ⅲ级； 4.有苯二氮卓类药物过敏史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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研究负责人邮编

/

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