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【ChiCTR2500112687】CUSP 理论视角下肺移植患者术后安全离床模式的构建及实证研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500112687

试验状态

结束

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-11-18

临床申请受理号

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靶点

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适应症

试验通俗题目

CUSP 理论视角下肺移植患者术后安全离床模式的构建及实证研究

试验专业题目

CUSP 理论视角下肺移植患者术后安全离床模式的构建及实证研究

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临床试验信息
试验目的

(1)循证肺移植患者术后早期离床管理方案 (2)构建并验证基于CUSP理论框架下肺移植患者术后早期安全离床管理模式

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

南京医科大学科技发展基金

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合 ISHLT 指南标准的终末期肺病者; 2.首次行肺移植手术的患者; 3.年龄≥18 岁; 4.自愿参与本研究。;

排除标准

1.多器官联合移植患者; 2.肢体瘫痪、骨折等影响肢体活动能力者; 3.合并心、脑、肾等严重疾病者; 4.抑郁症等精神病及阿尔兹海默病等认知障碍者; 5.代谢性、中毒性、颅内感染、镇静剂过量等致精神异常者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

无锡市人民医院

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研究负责人邮编

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