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首页 临床进展 颈筋膜间平面阻滞联合右美托咪定对颈椎后路经皮脊柱内镜患者术后恢复质量的效果评价

【ChiCTR2400091095】颈筋膜间平面阻滞联合右美托咪定对颈椎后路经皮脊柱内镜患者术后恢复质量的效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091095

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈椎病

试验通俗题目

颈筋膜间平面阻滞联合右美托咪定对颈椎后路经皮脊柱内镜患者术后恢复质量的效果评价

试验专业题目

颈筋膜间平面阻滞联合右美托咪定对颈椎后路经皮脊柱内镜患者术后恢复质量的效果评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

为颈椎后路经皮脊柱内镜手术患者提高术后恢复质量提高新的思路和直接临床依据

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本实验采用简单随机化方法，两组均按照1:1随机入组，以SAS软件（9.4或以上版本）产生随机号以及随机号产生对应入组，采用临床试验中央随机系统（WRS）分配随机号

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-22

试验终止时间

2027-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>18岁； （2）患者ASA I～III级； （3）颈椎病拟行后路经皮脊柱内镜手术的患者； （4）愿意参加本研究并签署知情同意书；；

排除标准

1）患者或家属拒绝签署知情同意书的； 1.（2）颈筋膜间平面阻滞的禁忌症（凝血功能障碍等、穿刺区域感染或肿瘤、对罗哌卡因过敏患者）； 2.（3）右美托咪定禁忌症（窦缓、传导阻滞等、低血压、严重高血压、对右美托咪定过敏患者） （4）长期烟酒史及精神类药物应用者, （5）合并严重心、肺、肾功能不全者或有中枢系统疾病患者 , （6） 存在交流、沟通障碍或精神异常者 （7） 不能够摆体位的患者 （8） 慢性疼痛，长期服用镇痛药、精神药物（包括阿片类、NSAIDS、抗抑郁药）史；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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