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【ChiCTR2200064597】基于表面肌电和三维步态分析的运动生物力学评估在膝前交叉韧带损伤康复中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064597

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前交叉韧带损伤

试验通俗题目

基于表面肌电和三维步态分析的运动生物力学评估在膝前交叉韧带损伤康复中的应用研究

试验专业题目

基于表面肌电和三维步态分析的运动生物力学评估在膝前交叉韧带损伤康复中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

对ACL术后患者在针对性的量化评估基础上制定个性化治疗方案，是提高康复治疗效果、恢复患者运动功能的重要手段，也是当前国内外研究关注的热点问题。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

非随机对照研究

盲法

/

试验项目经费来源

首都卫生发展科研专项

试验范围

/

目标入组人数

26

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-06-01

试验终止时间

2023-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄为18-60岁，男女不限，首次进行自体前交叉韧带重建术者； 2. 纳入试验时间为术后1-3周； 3. 术前检查证实无明显骨质疏松与关节退变； 4. 关节镜下认定为前交叉完全断裂； 5. 不伴或仅伴有1度软骨损伤、半月板损伤； 6. 签署临床试验知情同意书。；

排除标准

1. 合并有肿瘤、严重心脏疾患等其他严重疾病者； 2. 合并有可能影响手术效果或者术后康复的其他因素者； 3. 既往曾行膝关节手术者； 4. 妊娠期及哺乳期女性。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京康复医院

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研究负责人邮编

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