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【ChiCTR2300068840】利多卡因对胸腔镜手术患者术后镇痛及恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068840

试验状态

尚未开始

药物名称

利多卡因

药物类型

化药

规范名称

利多卡因

首次公示信息日的期

2023-03-01

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

胸腔镜肺切除术

试验通俗题目

利多卡因对胸腔镜手术患者术后镇痛及恢复质量的影响

试验专业题目

利多卡因对胸腔镜手术患者术后镇痛及恢复质量的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨利多卡因PCIA对胸腔镜手术患者术后镇痛及恢复质量的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由统计专业人员采用专业软件生成随机数字表，依据机表生成随机分信封，对符合入选和排标准的受试者，按入组的先后顺序，依次根据信封内分组分入试验组和对照组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-65岁 2.BMI 18-28 kg/m2 3.ASA分级Ⅰ-Ⅲ级 4.意识清楚，有基本的阅读理解能力，视力、听力基本正常。 5.自愿参加本研究，并能理解、签署知情同意书，配合完成干预和评估；

排除标准

1.对本次研究所用药物过敏者 2.合并严重的心血管疾病、肝或肾功能障碍 3.经历痛觉过敏或有慢性术后疼痛史 4.有吸毒或酗酒史 5.合并精神类疾病者 6.合并有消化性溃疡者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

甘肃省人民医院

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研究负责人邮编

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