【CTR20250023】在晚期HER2表达胆道癌患者中评估T-DXd联合rilvegostomig对比SoC化疗的III期研究

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基本信息

登记号

CTR20250023

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

注射用德曲妥珠单抗

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用德曲妥珠单抗

首次公示信息日的期

2025-01-06

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

局部晚期或转移性HER2表达胆道癌患者的一线治疗

试验通俗题目

在晚期HER2表达胆道癌患者中评估T-DXd联合rilvegostomig对比SoC化疗的III期研究

试验专业题目

DESTINYBiliaryTractCancer- 01：一项德曲妥珠单抗（T-DXd）联合Rilvegostomig对比标准治疗（吉西他滨＋顺铂和度伐利尤单抗）一线治疗局部晚期或转移性HER2表达胆道癌患者的III期研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

200071

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临床试验信息

试验目的

安全导入期：评价T-DXd与rilvegostomig联用的安全性和耐受性；随机化部分：在FAS（HER2 IHC 3+）人群中评价T-DXd联合rilvegostomig与SoC相比在OS方面的有效性

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 105 ；国际: 620 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-02-11;2024-08-28

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.能够签署附录A所述的知情同意书，其中包含依从知情同意书（ICF）和本方案中所列要求和限制的规定。；2.男女不限，在签署知情同意书时必须≥18岁。其他年龄限制可依照当地法规执行。；3.男女不限，必须≥30 kg。；4.患有既往未接受过治疗的不可切除、局部晚期或转移性胆道腺癌。允许既往接受过围手术期治疗和/或辅助治疗，但辅助治疗结束与确诊局部晚期或转移性疾病之间必须间隔>3个月（90天）。；5.经组织学证实的HER2表达（IHC 3+或IHC 2+）的BTC患者： (a)在研究安全性导入期部分，使用当地确认的HER2 IHC检测结果（IHC 3+ 或IHC 2+）确定合格性。 (b)在研究随机部分，使用对BTC患者的肿瘤组织进行前瞻性中心检测而确定的HER2 IHC 2+或3+结果或从既有当地检测结果中获取经组织学证实的HER2表达（IHC 3+）确定合格性。在研究随机化部分，根据前瞻性HER2中心HER2 IHC检测结果进行患者入组及随机化。此外，患者还需要提供用于分层的有效PD-L1 TAP评分检测结果。HER2结果和用于分层的PD-L1 TAP评分都将通过中心检测确定，但是，既往经当地检测确认为HER2 IHC 3+状态且具备有效PD-L1 TAP评分的患者无需前瞻性中心检测结果即可进入研究随机化部分。在此类情况下，如果使用当地HER2 IHC结果和PD-L1 TAP评分来入组患者，还必须提供FFPE组织样本用于相应生物标志物的回顾性中心检测评估；6.患者必须提供不超过3年的FFPE肿瘤样本进行组织IHC染色，用于中心实验室检测HER2表达、PD-L1状态和其他相关检测。强烈建议使用取自同一个FFPE组织块的样本确定HER2和PD-L1结果。强制性FFPE肿瘤样本应来自最近一次活检，原发性肿瘤或转移性活检均可。可接受手术或诊断活检采集的存档样本用于确认HER2状态。肿瘤含量不足的样本和细胞样本不能用于肿瘤HER2或PD-L1状态评定。有关样本要求的更多详细内容请见诊断学检查手册和中心实验室手册。注：该要求适用于所有患者，包括通过当地结果入组的IHC 3+患者。；7.研究者根据RECIST v1.1评估至少有一个靶病灶。注：该要求仅适用于试验随机部分。；8.随机化前28天内左心室射血分数≥50%。；9.WHO/ECOG体能状态为0或1分，且在基线或首次给药日前2周内未恶化。；10.随机化前14天内器官和骨髓功能正常。；11.与未行绝育术男性伴侣性生活活跃且具有生育能力的女性需具有绝经后状态或血清妊娠试验结果为阴性的证据。对于具有生育能力的女性，在筛选访视时必须具有血清妊娠试验阴性结果（试验的灵敏度必须至少为25 mIU/mL），每次试验用药品给药前尿β-人绒毛膜促性腺激素妊娠试验结果必须呈阴性。具有生育能力的女性是指未进行手术绝育（即，行双侧输卵管结扎术、双侧卵巢切除术或全子宫切除术）或未绝经的女性。如果在无其他医疗原因的情况下已停经12个月，则视为绝经后女性。；12.与未行绝育术男性伴侣性生活活跃且具有生育能力的女性患者必须从筛选开始使用表12中的至少1种高效避孕方法，并且必须同意在研究干预药物末次给药后7个月内继续使用此类预防措施。在研究期间和研究干预药物末次给药后7个月内，女性患者必须避免哺乳；13.自筛选期至整个研究治疗期间以及研究药物末次给药后7个月内，女性患者不得捐献卵子或取出卵子自用。如需保留卵子，则应考虑在入选本研究前进行。；14.与未行绝育术男性伴侣性生活活跃且具有生育能力的女性患者必须从筛选开始使用表12中的至少1种高效避孕方法，并且必须同意在研究干预药物末次给药后7个月内继续使用此类预防措施。在研究期间和研究干预药物末次给药后7个月内，女性患者必须避免哺乳；15.对于存在HBV感染（特征为HBsAg和/或抗HBc阳性且可检测到HBV DNA[≥10 IU/mL或高于当地实验室的检测限]）的患者，必须在随机化前按照当地实践接受抗病毒治疗，以确保病毒被充分抑制。患者必须在研究期间和研究干预药物末次给药后6个月内继续接受抗病毒治疗。抗HBc检测阳性且HBV DNA检测不到（<10 IU/mL或低于当地实验室的检测限）的患者不需要抗病毒治疗，除非治疗期间HBV DNA超过10 IU/mL或达到当地实验室的检测限。活动性HBV和HCV合并感染（经抗HCV抗体阳性证实）患者无资格参加研究。；16.随机分组前有足够的治疗洗脱期；17.预期寿命至少为12周。；18.在采集用于支持基因组学整合计划的可选遗传学研究样本前，提供签名并注明日期的可选遗传学研究信息知情同意书。；

排除标准

1.既往暴露于其他HER2靶向疗法、ADC、免疫检查点抑制剂（例如抗PD-1/PD-L1或CTLA-4）和治疗性抗癌疫苗。；2.患有组织学证实的壶腹癌。；3.存在物质滥用史或研究者认为可能干扰患者参与临床研究或临床研究结果评价的任何其他医学疾病史（如具有临床意义的心脏或心理疾病）。；4.有脊髓压迫或临床活动性中枢神经系统转移，定义为未经治疗和有症状、或需要皮质类固醇或抗惊厥药治疗以控制相关症状。发生临床非活动性脑部转移的患者可入选本研究。如果患者接受脑部转移治疗后不再具有症状且无需糖皮质激素或抗惊厥药治疗，并已从放疗急性毒性反应中恢复，则可入选本研究。全脑放射治疗结束必须距研究随机化至少2周。；5.在随机分组/入组前6个月内具有心肌梗死病史、有症状的充血性心脏衰竭（纽约心脏病学会II级至IV级）、不稳定型心绞痛、有临床意义的心律失常类疾病或近期（<6个月）发生心血管事件（包括卒中）的患者。筛选时肌钙蛋白水平高于ULN（由生产商规定）且无任何心肌梗死相关症状的患者应在入选前接受心脏病会诊，以排除心肌梗死。；6.与腹泻相关的严重慢性胃肠疾病（例如活动性炎症性肠病）；需要全身治疗的活动性非感染性皮肤病（包括任何等级的皮疹、荨麻疹、皮炎、溃疡或银屑病）。；7.在过去2年内需要全身治疗（例如，使用疾病调节剂、皮质类固醇或免疫抑制药物）的活动性自身免疫、结缔组织或炎症性疾病（包括但不限于炎症性肠病、系统性红斑狼疮、格雷夫斯病、类风湿性关节炎、舍格林综合征、肉状瘤病等），或在筛选时有记录或疑似肺部受累，或需要使用类固醇或其他免疫抑制治疗药物长期治疗。替代疗法（例如甲状腺素、胰岛素或用于肾上腺或垂体功能不全的生理性皮质类固醇替代疗法）不视为是全身治疗，并且是允许的。下列受试者可以入组： - 患有白癜风或脱发症的受试者 - 患有甲状腺功能减退症（例如，继发于桥本综合征）且通过激素替代治疗保持病情稳定的受试者 - 患有任何不需要全身治疗的慢性皮肤疾病的受试者 - 过去5年内无活动性疾病的受试者 - 患有乳糜泻但病情仅通过饮食即得到控制的受试者针对入选研究的患者，应将完整的疾病详情记录于eCRF中。；8.符合下列一条或多条标准的受试者： -基于筛选期三次12导联心电图结果平均值，校正后的QT间期（QTcF）延长至>470 msec（女性）或>450 msec（男性）。 -具有与其他药物相关的QT延长病史，且需要停用该药物。 -先天性长QT综合征、长QT综合征家族史或一级亲属中曾发生40岁以下原因不明的猝死。 -症状性或经过治疗仍未得到控制的房颤病史，或无症状的持续性室性心动过速。患有药物可控的房颤或起搏器可控的心律失常的受试者可根据研究者的判断以及心脏病科医生的会诊建议入组。；9.肺部疾病相关标准：- 有（非感染性）ILD/非感染性肺炎病史、当前有ILD/非感染性肺炎、或筛选时影像学检查不能排除疑似ILD/非感染性肺炎。-具有临床意义的肺部特异性并发疾病，包括但不限于任何基础肺部疾病（例如，研究入组前3个月内出现肺栓塞、重度哮喘、重度慢性阻塞性肺疾病、限制性肺疾病、胸腔积液等）。-既往全肺切除术。；10.需要IV抗生素、抗病毒药物或抗真菌药物治疗的未受控制的感染。 (a) 既往有胆管炎/胆道感染/胆道介入（例如，支架、外引流）的患者在随机化前应完成一个完整的抗生素疗程。；11.活动性原发性免疫缺陷、活动性感染疾病： (a) 活动性结核菌感染（临床评价可包括临床病史、体格检查及影像学结果，或依照当地实践进行的结核病检查）。 (b) 已知存在未受控制的活动性HIV感染或HCV。HCV抗体呈阳性的患者中，仅聚合酶链反应显示HCV RNA为阴性的患者有资格入组研究。如果当地法规或机构审评委员会/伦理委员会要求，受试者应在随机化/入组前接受HIV检测。有关国家特定要求请参见附录N。控制良好的HIV感染定义为符合下列所有标准： - 6个月无法检测到病毒RNA载量 - CD4+计数≥350个细胞/μL - 过去12个月内无符合AIDS定义的机会性感染史 - 使用相同抗HIV药物的情况下病情稳定至少4周，且HIV病毒载量<400拷贝/mL。 - 如果HIV感染符合以上标准，建议监测病毒RNA载量和CD4+计数。；12.急性甲型肝炎；13.德曲妥珠单抗或rilvegostomig首次给药前30天内接种减毒活疫苗（mRNA和无复制能力的腺病毒疫苗不视为减毒活疫苗）。注：如果入选，患者在研究期间及研究干预药物末次给药后90天内不得接种活疫苗。；14.既往抗癌治疗后毒性未缓解，定义为毒性尚未缓解至≤1级或基线（脱发除外）。注：发生研究者认为与既往抗癌治疗相关的慢性、稳定的2级毒性（定义为[随机分组/入组/第1周期第1天]前至少3个月内未恶化至>2级，并可通过标准治疗进行控制）的患者可入选研究，包括： -化疗引起的神经病变 -疲劳 -既往免疫肿瘤治疗的残留毒性：1级或2级内分泌疾病，可能包括： * 甲状腺功能减退症/甲状腺功能亢进症 * 1型糖尿病 * 高血糖症 * 肾上腺功能不全 * 肾上腺炎 * 皮肤色素减退（白癜风）；15.已知对研究治疗或任何研究药物和/或任何辅料过敏或超敏反应。；16.对其他单克隆抗体有重度超敏反应史。；17.妊娠或哺乳期的女性患者，或计划妊娠的患者。；18.其他原发性恶性肿瘤病史，但以下情况除外：已接受根治性治疗，在研究干预治疗首次给药前3年内无已知活动性疾病，且潜在复发风险较低的恶性肿瘤。例外情况包括已充分切除的非黑色素皮肤癌和已接受根治性治疗的原位疾病。对于某些受试者人群，例外情况还可包括经过根治性治疗的原位癌或Ta肿瘤。；19.患有需要引流、腹腔分流术或无细胞浓缩腹水回输疗法治疗的胸腔积液、腹水或心包积液（在筛选评估前2周内不允许引流和无细胞浓缩腹水回输疗法）。 (a) 研究者在随机化前应该确认（必要时可依靠多学科团队指导）患者已得到充分的胆汁引流。；20.当前正在使用，或研究药物首次给药之前14天内使用过免疫抑制药物。以下情况除外：- 鼻内、吸入、外用类固醇或局部注射类固醇（如，关节内注射）。 - 生理剂量的全身性皮质类固醇，不超过10 mg/天泼尼松或等效剂量。 - 类固醇作为超敏反应的预防用药或作为止吐药（如CT扫描预防用药）。；21.合并接受任何抗癌治疗且在随机化前未经过表11所述的充分洗脱期。可同时使用激素疗法治疗非癌症相关的病症（如，激素替代疗法）。；22.器官移植史或同种异体干细胞移植史。；23.在当前研究或既往T-DXd或rilvegostomig临床研究中接受过随机化，不考虑治疗组分配情况。；24.在随机化前6个月内参与另一项临床研究并接受其研究干预治疗或使用研究用医疗器械，或同时入组另一项临床研究，除非该研究是一项观察性（非干预性）临床研究，或处于一项干预性研究的随访期。；25.参与本研究的计划和/或实施（适用于阿斯利康工作人员和/或研究中心的工作人员）。；26.如果研究者认为某受试者不太可能依从研究程序、限制和要求，则该受试者不应参与本研究。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中山大学附属第一医院

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

510080

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