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首页 临床进展 超声引导腰方肌阻滞超前镇痛对开腹结肠癌根治患者术后恢复的影响

【ChiCTR2000034824】超声引导腰方肌阻滞超前镇痛对开腹结肠癌根治患者术后恢复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2000034824

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-07-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结肠癌

试验通俗题目

超声引导腰方肌阻滞超前镇痛对开腹结肠癌根治患者术后恢复的影响

试验专业题目

超声引导腰方肌阻滞超前镇痛对开腹结肠癌根治患者术后恢复的影响

申办单位信息
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联系人邮编

250033

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临床试验信息
试验目的

超声引导腰方肌阻滞超前镇痛对开腹结肠癌根治患者术后恢复的影响。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用。从电子病例系统选取病例，根据麻醉方法，分为Q组和C组，每组30例。

盲法

N/A

试验项目经费来源

科室基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-07-06

试验终止时间

2020-12-05

是否属于一致性

/

入选标准

本研究经山东大学第二医院伦理委员会批准； 均签署术后48小时术后镇痛知情同意书，且均采用舒芬太尼术后镇痛； 选择在超声引导腰方肌复合全身麻醉或单纯全身麻醉下行开腹结肠癌根治术的患者； 年龄35～65岁； ASA分级II～III； 全凭静脉麻醉采用丙泊酚、舒芬太尼、瑞芬太尼和苯磺酸顺阿曲库铵； 腰方肌阻滞使用罗哌卡因； 同一手术麻醉团队。；

排除标准

术前有认知功能障碍； 严重高血压病史或心脏病史； 存在严重肝肾功能不全； 血液系统疾病及出凝血异常； 远处脏器转移；近期服用抗抑郁药、镇静剂或镇痛药； 既往腹部手术史； 穿刺部位穿刺损伤、感染出血及局麻药中毒等区域阻滞并发症； 未能完成术中数据收集和术后随访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学第二医院

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研究负责人邮编

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