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【ChiCTR2400085144】重症肺炎患者肺部菌群与肠道菌群的关系——一项单中心队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085144

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肠道菌群失调

试验通俗题目

重症肺炎患者肺部菌群与肠道菌群的关系——一项单中心队列研究

试验专业题目

重症肺炎患者肺部菌群与肠道菌群的关系——一项单中心队列研究

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临床试验信息
试验目的

通过对重症肺炎的血液、血液、新鲜粪便及支气管肺泡灌洗液进行NGS分析，探讨重症肺炎患者失调的肺部菌群是否来源于失调的肠道菌群。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

南方医院

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2026-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≧18岁； 2.经美国 IDSA/ATS诊断标准，诊断为重症肺炎的患者； 3.住院期间使用机械通气； 4.自愿签署知情同意书；；

排除标准

1.入院前有导致肠道功能障碍相关疾病(克罗恩病、溃疡性结肠炎、肠易激综合征、腹部外科术后等)； 2.怀孕； 3.ICU住院时间< 14天； 4.同时参与其他研究；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

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研究负责人邮编

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