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【ChiCTR2400083935】三孔胸腔镜手术肋间神经阻滞后反弹痛发生的相关风险因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083935

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

择期胸腔镜肺部疾病

试验通俗题目

三孔胸腔镜手术肋间神经阻滞后反弹痛发生的相关风险因素研究

试验专业题目

三孔胸腔镜手术肋间神经阻滞后反弹痛发生的相关风险因素研究

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临床试验信息
试验目的

通过研究，探讨胸科术后反弹性疼痛发生率并确定相关风险因素，根据相关风险因素去预测发生反弹性疼痛的可能人群，在围术期进行相关宣教和预防，在术后进行可靠的镇痛管理，从而提高患者的恢复质量。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

440

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

①　在我院全身麻醉下行择期胸腔镜肺部手术并进行肋间神经阻滞镇痛的手术患者，临床资料完整者。 ②　美国麻醉医师协会（American society of anesthesiology, ASA）分级为Ⅰ-III级 ③　年龄18～75岁。；

排除标准

①　患者术前使用阿片类或其他镇痛药物； ②　存在穿刺部位感染、凝血功能严重异常等； ③　对本研究使用的任何药物过敏者； ④　存在严重的脊柱畸形或胸廓畸形者； ⑤　存在神经病理性疼痛或慢性疼痛病史，长期服用止痛药治疗者； ⑥　病态肥胖者[体重指数（Body mass index，BMI）＞35 kg/m2]； ⑦　患有严重的精神心理疾病，存在视力或听力障碍，不能完成VAS评分、QoR-40量表、满意度评分等内容； ⑧　术前并存严重的肝肾功能不全、呼吸系统及心脑血管疾病者； ⑨　存在胸科手术史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴市第一医院

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