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首页 临床进展 探討活體肝臟捐贈手術病人接受全靜脈麻醉時添加連續輸注之鹽酸右美托咪啶(Dexmedetomidine)對於術中麻醉藥物及止痛藥劑使用量、麻醉甦醒時間及品質與術後疼痛控制之影響

【ChiCTR-INR-17011049】探討活體肝臟捐贈手術病人接受全靜脈麻醉時添加連續輸注之鹽酸右美托咪啶(Dexmedetomidine)對於術中麻醉藥物及止痛藥劑使用量、麻醉甦醒時間及品質與術後疼痛控制之影響

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17011049

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定注射液

药物类型

化药

规范名称

盐酸右美托咪定注射液

首次公示信息日的期

2017-04-01

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

活體肝臟捐贈者

试验通俗题目

探討活體肝臟捐贈手術病人接受全靜脈麻醉時添加連續輸注之鹽酸右美托咪啶(Dexmedetomidine)對於術中麻醉藥物及止痛藥劑使用量、麻醉甦醒時間及品質與術後疼痛控制之影響

试验专业题目

探討活體肝臟捐贈手術病人接受全靜脈麻醉時添加連續輸注之鹽酸右美托咪啶(Dexmedetomidine)對於術中麻醉藥物及止痛藥劑使用量、麻醉甦醒時間及品質與術後疼痛控制之影響

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114

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临床试验信息
试验目的

探討活體肝臟捐贈手術病人接受全靜脈麻醉時添加連續輸注之鹽酸右美托咪啶(Dexmedetomidine)對於術中麻醉藥物及止痛藥劑使用量、麻醉甦醒時間及品質與術後疼痛控制之影響。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

研究助理抽籤分派組別

盲法

/

试验项目经费来源

自籌

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-10-01

试验终止时间

2018-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)接受活體肝臟捐贈手術之成年人 (2)麻醉風險分級為I到II (ASA class I-II) (3)年齡範圍為20~60歲 (4)術後於手術室內成功拔管；

排除标准

(1)如篩選後不符合收案條件 (2)本人或家屬無法簽署受試者同意書 (3)麻醉風險分級ASA class III以上者；

研究者信息
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试验机构

國防醫學院三軍總醫院

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