洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 回顾性分析：右美托咪定用于新冠康复期儿童诊疗操作镇静的疗效和安全性

【ChiCTR2300072485】回顾性分析：右美托咪定用于新冠康复期儿童诊疗操作镇静的疗效和安全性

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300072485

试验状态

尚未开始

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2023-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎

试验通俗题目

回顾性分析：右美托咪定用于新冠康复期儿童诊疗操作镇静的疗效和安全性

试验专业题目

回顾性分析：右美托咪定用于新冠康复期儿童诊疗操作镇静的疗效和安全性

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

200127

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评估右美托咪定用于新冠感染后恢复期儿童诊疗操作镇静的不良事件发生率、镇静成功率，与新冠疫情爆发前数据比较是否存在差异。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

None

盲法

None

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

177

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-15

试验终止时间

2023-07-15

是否属于一致性

/

入选标准

在上海儿童医学中心镇静门诊使用右美托咪定行诊疗操作镇静的儿童。；

排除标准

1.新生儿，或患儿年龄＞3周岁； 2.镇静当日合并呼吸道感染、发热状态； 3.超重/肥胖（分别定义为体重≥同性别同龄儿童体重中位数+1倍/2倍标准差[47]）； 4.既往合并睡眠呼吸阻塞综合征/鼾症； 5.既往合并心脏传导系统疾病史； 6.未经矫治的紫绀型先天性心脏病； 7.近期β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂或地高辛用药史； 8.对研究药物过敏； 9.合并其他任何系统性疾病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

200127

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多右美托咪定临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
右美托咪定的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心的其他临床试验

更多

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

右美托咪定相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多