【ChiCTR2300079021】基于连续CCTA检查评估ASCVD患者冠状动脉粥样硬化发展和转归的回顾性研究
登记号
ChiCTR2300079021
首次公示信息日期
2023-12-22
试验状态
正在进行
试验通俗题目
基于连续CCTA检查评估ASCVD患者冠状动脉粥样硬化发展和转归的回顾性研究
试验专业题目
基于连续CCTA检查评估ASCVD患者冠状动脉粥样硬化发展和转归的回顾性研究
临床申请受理号
药物名称
规范名称
药物类型
靶点
适应症
动脉粥样硬化性心血管疾病
申办单位
中国人民解放军总医院心血管病医学部
申办者联系人
王玺
联系人邮箱
plaghwangxi@163.cm
联系人通讯地址
北京市海淀区复兴路28号
联系人邮编
100853
研究负责人姓名
陈韵岱
研究负责人电话
+86 133 1111 9778
研究负责人邮箱
cyundai@vip.163.com
研究负责人通讯地址
北京市海淀区复兴路28号
研究负责人邮编
100853
试验机构
中国人民解放军总医院
试验项目经费来源
“十三五”国家重点研发计划项目（2016YFC1300304）
试验分类
观察性研究
试验分期
回顾性研究
设计类型
队列研究
随机化
不涉及
盲法
试验范围
试验目的
本研究旨在通过连续CCTA检查从多维度描述ASCVD患者冠状动脉粥样硬化随时间发展和转归的病理生理进程，结合人口学特征和临床资料完善ASCVD患者远期MACEs事件风险评估分层。
目标入组人数
1200
实际入组人数
第一例入组时间
2023-10-01
试验终止时间
2025-09-30
入选标准
1. 年龄≥18岁；
2. CCTA图像质量满足基本分析需求；
3. CCTA检查前或后1个月内临床资料完整有效；
4. 无严重肝、肾疾病或其他严重影响远期预后的恶性疾病。
排除标准
1. CCTA图像存在严重噪声或伪影；
2. 冠状动脉存在起源、走行或终止异常；
3. 因非冠状动脉原因行CCTA检查。
是否属于一致性评价
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