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【ChiCTR2400084856】比较L3/4和L5/S1间隙蛛网膜下腔麻醉在老年髋部骨折患者手术中的穿刺成功率及镇痛效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084856

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

蛛网膜下腔麻醉

试验通俗题目

比较L3/4和L5/S1间隙蛛网膜下腔麻醉在老年髋部骨折患者手术中的穿刺成功率及镇痛效果

试验专业题目

比较L3/4和L5/S1间隙蛛网膜下腔麻醉在老年髋部骨折患者手术中的穿刺成功率及镇痛效果

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临床试验信息
试验目的

比较L3/4和L5/S1间隙蛛网膜下腔麻醉在老年髋部骨折患者手术中的穿刺成功率及镇痛效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

将患者按照计算机生成的随机序列分组

盲法

该实验对患者设盲，对进行蛛网膜下腔操作和术中管理的麻醉医生不设盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

65岁≤年龄≤100岁，ASA分级I-IV级，拟择期行髋关节骨折手术（内固定术和关节置换术）的患者；

排除标准

（1）拒绝参加研究；（2）存在椎管内阻滞禁忌症（局麻药过敏、凝血功能障碍、穿刺部位感染、严重心脏病等）；（3）脊柱畸形或脊柱手术史；（4）神经系统病变（腰椎管狭窄、腰椎间盘突出、脊髓病变等）；（5）沟通障碍或不能配合。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明医科大学第二附属医院

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