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【ChiCTR2400085746】类风湿关节炎中医证候与幽门螺杆菌相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400085746

试验状态

结束

药物名称

甲氨蝶呤+来氟米特+阿莫西林+克拉霉素+奥美拉唑

药物类型

/

规范名称

甲氨蝶呤+来氟米特+阿莫西林+克拉霉素+奥美拉唑

首次公示信息日的期

2024-06-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

类风湿关节炎

试验通俗题目

类风湿关节炎中医证候与幽门螺杆菌相关性研究

试验专业题目

类风湿关节炎中医证候与幽门螺杆菌相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

旨在研究RA的中医证候与HP的相关性,探讨HP对不同证型的RA疾病活动度影响、根除HP后RA病情改善情况及中医证候变化等。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

单位匹配

试验范围

/

目标入组人数

25;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)符合西医诊断标准; (2)符合中医诊断标准; (3)年龄大于18岁;;

排除标准

(1)不符合纳入标准者; (2)妊娠或哺乳期妇女; (3)合并心血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病; (4)重叠其他风湿性疾病如系统性红斑狼疮、干燥综合征、严重的骨关节炎等患者; (5)有智力及认知障碍或年龄较大不能准确回答问题者 (6)合并严重感染、传染病(如乙肝、活动性结核)、肿瘤疾患; (7)因近期外科手术等影响关节功能者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

青岛市中医医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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