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首页 临床进展 康复分级诊疗工具的应用效果研究

【ChiCTR2400090344】康复分级诊疗工具的应用效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090344

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

康复科室接诊的所有疾病

试验通俗题目

康复分级诊疗工具的应用效果研究

试验专业题目

康复分级诊疗工具的应用效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究康复分级诊疗工具的应用，对医疗机构医生的诊疗技能及康复患者就医秩序的改善效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

通过随机抽样的方式确定试验机构及对照机构。分组方法具体为：首先对各机构进行编码，进而在Stata软件中运用“set seed”设置随机数种子，运用generate和uniform函数生成随机数，运用sort对随机数进行排序。进而将机构级别作为分层变量，通过“by 机构级别：generate 分组=group（2）”对各机构进行分组。

盲法

本研究在实施过程中，将盲法原则贯穿始终。本研究采用双盲的方式，患者和医生均不了解患者接受的具体干预措施。例如，如果使用了模拟对照组（如正常诊疗流程），那么患者和医生均不应知道谁接受了真正的治疗。具体而言，试验机构在开展正常诊疗活动基础上，使用康复分级诊疗工具，对患者进行分流。并确定对照组的基层、二级及三级医疗机构，对照机构开展正常诊疗活动，不使用康复分级诊疗工具。

试验项目经费来源

深圳市三名工程“南京医科大学励建安团队”资助项目（No.SZSM202111010）

试验范围

/

目标入组人数

2250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2027-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）患者：①具有康复诊疗需求；②可配合完成评估；③同意参与研究 （2）医生：①持有执业医师资格证书；②具备临床诊疗经验；③同意参与研究。；

排除标准

（1） 患者：①仅帮家属拿药的患者；②无法在研究期间内完成全部评定内容者。 （2） 医生：①研究期间内，不在岗的医生；②研究期间内，已退休的医生。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市第二人民医院康复医学科

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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数据来源：摩熵医药
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