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【ChiCTR2200063009】肝切除术患者全身麻醉后苏醒延迟的危险因素分析——单中心回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200063009

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-08-27

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

肝切除术

试验通俗题目

肝切除术患者全身麻醉后苏醒延迟的危险因素分析——单中心回顾性研究

试验专业题目

肝切除术患者全身麻醉后苏醒延迟的危险因素分析——单中心回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

探究择期行肝切除术患者术后苏醒延迟的发生及其相关危险因素,为肝切除术患者全麻术后发生苏醒延迟的预防提供参考依据,加速患者术后快速康复的进程。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 美国麻醉医师协会ASA分级II-III级,择期行全麻下肝切除患者; 2. 由肝胆胰外科主任或者副主任职称的医师完成的手术; 3. 术后送麻醉科恢复室进行复苏的患者。;

排除标准

1. 年龄<18岁; 2. 术前昏迷或者存在严重心脑肺肝肾重要脏器功能异常; 3. 急诊手术或姑息性手术; 4. 患者术后转入重症监护病房的患者; 5. 麻醉和病房电子病例数据记录不完整; 6. 既往有手术麻醉后苏醒延迟病史。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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