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首页 临床进展 国产艾沙康唑治疗侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病的临床综合评价

【ChiCTR2500097739】国产艾沙康唑治疗侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病的临床综合评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097739

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病

试验通俗题目

国产艾沙康唑治疗侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病的临床综合评价

试验专业题目

国产艾沙康唑治疗侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病的临床综合评价

申办单位信息
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225000

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临床试验信息
试验目的

对艾沙康唑进行临床综合评价，对比进口原研与国产艾沙康唑间的差异，以期为临床医生的药物治疗决策提供参考依据，为促进临床科学合理用药提供数据支持，为临床用药安全、有效、经济提供依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

江苏省药学会

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、临床诊断侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病患者。 2、年龄>= 18周岁。 3、使用国产或原研艾沙康唑静脉制剂者。；

排除标准

1、艾沙康唑疗程不足3天者。 2、同时合并使用其他种类抗真菌药物者。 3、不能获得完整临床信息者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省苏北人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

225000

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