ChiCTR2600118460
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2026-02-05
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干眼症
人脐带间充质干细胞小细胞外囊泡滴眼液治疗干眼症的临床研究
人脐带间充质干细胞小细胞外囊泡滴眼液治疗干眼症的临床研究
初步评价人脐带间充质干细胞小细胞外囊泡滴眼液在(中、重度)干眼症患者中的安全性和有效性
单臂
其它
无
无
医企合作项目
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20
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2026-02-05
2027-03-04
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1) 自愿参加并签署知情同意书者，愿意遵守试验方案所规定的治疗安排，愿意按时随访。 2) 年龄>=18 周岁，性别不限。 3) 筛选访视（V1 访视）时双眼（OU）的最佳矫正视力>=4.3。 4) 筛选访视（V1 访视）前有双眼干眼病史（至少具有眼部干涩感、异物感、烧灼感、疲劳感、不适感、眼红、视力波动等主观症状之一）。 5）筛选访视（V1 访视）泪膜破裂时间满足如下之一标准： i. 角膜损伤范围超过2 个象限，和（或）角膜荧光素染色点数>=5 个；ii.TBUT<5s； 6) 筛选访视（V1 访视）前 30 天内为改善干眼（DED）症状有人工泪液的使用史，且在入组后人工泪液的使用保持稳定。 7) 筛选访视（V1 访视）时，眼表疾病指数总评分（OSDI 量表）>=23 分。 8）V1 访视时两只眼睛的结膜充血评分>=1且维持至基线。 9) V1 访视时 EDS 评分>=40（OU）且维持至基线。；
请登录查看1) 现患有眼疱疹或任何其他眼部感染或炎症，或在筛选前 30 天内有眼疱疹或任何其他眼部感染史者。 2) 患有眼睑边缘结构异常（睑外翻、睑内翻、眼睑松弛等）、严重的结膜松弛、Salzmann 结节状角膜变性、结膜杯状细胞受损（如维生素 A 缺乏症）、进行性翼状胬肉、湿性老年性黄斑变性（wAMD）、青光眼、糖尿病视网膜病变、视网膜静脉阻塞等眼部疾病，且研究者认为该疾病可能增加受试者风险或可能影响试验结果者。 3) 经研究者评估认为可能会影响受试者依从性或结果评估的眼部继发性疤痕（如：辐射疤痕、化学烧伤、Steven-Johnson 综合征、瘢痕性类天疱疮等）者。 4) 患有继发性 sjogren's 综合征或其他自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）者。除非该受试者同时满足以下条件：a.未使用类固醇药物、免疫调节或免疫抑制类药物治疗该疾病；b.研究者认为其医疗状况不会对试验结果造成影响。 5) 曾进行器官或骨髓移植者。 6) 筛选前 30 天内佩戴过角膜接触镜者。 7) 筛选前 30 天内接受过针对干眼的物理治疗（包括眼睑擦洗、睑板腺按摩、热敷熏蒸等）。 8)给药前30 天内口服过阿司匹林或含阿司匹林的药物，或使用过非甾体药物（包括眼用或系统性使用）、会导致眼睛干涩的药物（如抗胆碱能药物、5-羟色胺再摄取抑制剂等）。除非受试者在基线期访视前已稳定使用该药物至少 30 天，且试验期间预期用药剂量无变化。 9) 给药前的规定时间内使用下列药物：a. 眼用或系统性使用抗组胺药，任意眼部用药：给药前 14 天内；b. 眼用环孢素、他克莫司：给药前 6 周内；c. 眼用或系统性使用类固醇、肥大细胞稳定剂：给药前14 天内。 10) 在筛选前 12 周内植入过泪点塞/泪道栓或有泪点灼烧术史者。 11) 筛选前 3 个月内使用过抗青光眼药物，或曾经接受过非激光青光眼手术，或在筛选访视前 6 个月内进行过青光眼激光手术者。 12) 在筛选前 6 个月内，开展过钇铝石榴石激光后囊膜切开术；在筛选前 12 个月内开展过角膜屈光手术（如 LASIK 手术）。 13) 已知对荧光素过敏者、对多种物质过敏或患有严重过敏性疾病者。 14) 有其他难以控制的临床问题（如严重慢性感染、严重的心肺疾病、控制不佳的 高血压【定义为经降压药物治疗后，收缩压仍>= 150mmHg 或舒张压>= 100mmHg】、控制不佳的糖尿病以及恶性肿瘤等）。 15) 妊娠检测呈阳性或哺乳期受试者（仅限女性），育龄期女性受试者或伴侣为育龄期女性的男性受试者不同意在研究期间和末次研究药物治疗后1 个月内避孕者。 16) 筛选前 30 天内曾接受其他任何临床试验药物/器械治疗者。 17) 人工泪液清洗期内依从性不佳（依从性＜80%或＞120%）的受试者； 18) 研究者认为不适合入组的其他情况（如抑郁症、眼部螨虫感染等）。；
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