【CTR20190653】在健康受试者中进行的非诺贝特酸一期药代动力学研究

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基本信息

登记号

CTR20190653

试验状态

已完成

药物名称

非诺贝特酸缓释胶囊

药物类型

化学药

规范名称

非诺贝特酸缓释胶囊

首次公示信息日的期

2019-04-24

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

(1) 严重高甘油三酯血症；(2) 原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常

试验通俗题目

在健康受试者中进行的非诺贝特酸一期药代动力学研究

试验专业题目

一项开放、随机、在中国健康男性和女性受试者中进行的单次和多次服用ABT-335后非诺贝特酸的药代动力学研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

200001

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：确定健康中国男性和女性受试者单次和多次服用ABT-335后非诺贝特酸的药代动力学特征。安全性目的：评价健康中国男性和女性受试者单次和多次服用ABT-335 45 mg和135 mg胶囊制剂后的安全性和耐受性。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 24 ；

实际入组人数

国内: 24 ；

第一例入组时间

2019-05-17

试验终止时间

2019-06-11

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄在18-45岁（包括18和45岁）之间的男性和女性受试者。；2.受试者的体重指数（BMI）在19.0-24.0 kg/m2（包括19.0和24.0 kg/m2）之间。受试者的体重不得低于50 kg。；3.受试者必须根据病史、体格检查、ECG、生命体征、血生化、尿常规和血常规检查确定为健康。；4.休息5分钟后，受试者的卧位血压必须在90-140 mmHg（收缩压）和60-90 mmHg（舒张压）之间。；5.休息5分钟后，受试者的卧位ECG心率必须在60-100次/分钟之间。；6.女性受试者必须是非育龄妇女或：血清β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）为阴性，且在试验期间使用可以接受的避孕形式（可以接受的避孕形式为：给药前至少三个月开始使用稳定剂量的口服避孕药或激素植入剂，或屏障法（例如：子宫内避孕器、子宫帽、避孕套和杀精剂相结合）。；7.与育龄女性有性行为的男性受试者应同意在试验期间采用适当的避孕措施，（可以接受的避孕措施包括：给药前的至少3个月内接受稳定剂量的口服避孕药或激素植入物，或屏障避孕法[例如：输精管切除术/输精管内节育装置、或联合使用避孕套和杀精剂]）。；8.非育龄妇女的定义为在给药前至少12个月绝经（雌二醇≤ 20 pg/mL（73 pmol/L），促卵泡激素（FSH）≥ 40 mIU/mL），或手术绝育（即输卵管结扎或子宫切除）。；9.女性受试者不能处于哺乳期。；10.受试者必须已经给出自愿参加研究的书面知情同意（以其自己的语言书写），并愿意遵守试验方案。将在筛选步骤之前根据受试者的姓名和签署日期记录这些知情同意。；

排除标准

1.受试者有心血管、胃肠道/肝脏、肾脏、神经病学/精神病学或情绪上的、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学/免疫学、HEENT（头、耳、眼、鼻、喉）、皮肤/结缔组织、肌肉骨骼、代谢/营养、药物超敏反应、（药物）过敏、内分泌、大型手术，或其它通过病史、体检和实验室评估所显示的，可能会干扰药物的吸收、分布、代谢或排泄，或使用研究药物时会构成危险因素的其他相关疾病的临床相关性证据。；2.在筛选检查时，发现12导联ECG异常且具有临床意义的受试者，包括QTc > 450 ms（男性）和> 470 ms（女性）（Bazett公式）或有先天性长QT综合征的受试者。；3.在首次给药前14天内或相应药物的5倍消除半衰期内（以时间长的为准）接受过任何处方或非处方全身性或局部用药的受试者，包括草药补充品，除了不超过每日最大推荐剂量的对乙酰氨基酚和维生素以外，这两者至多在第一次研究药物给药之前48小时服用。；4.在之前的研究中已经使用过非诺贝特的受试者。；5.在给药前30天内接受了一种试验用药物的单次给药或在给药前60天内接受了一种试验用药物的多剂量给药的受试者。在过去的一年中，受试者参与超过三个以上的临床研究。；6.在给药前的3个月内进行了全血捐献的受试者。；7.男性受试者平均每周纯酒精摄入量大于21个单位（168g）或者女性受试者平均每周纯酒精摄入量大于14个单位（112 g）。注：1个单位等于10ml或8g纯酒精。[计算任何饮品中含有的单位数：饮品的总体积（ml）×ABV（百分比）/1000。例如，计算1品脱（568 ml）烈性贮藏啤酒（ABV 5.2%）的单位数：5.2×568÷1000=2.95个单位]。；8.在第一次给药前48小时内使用了酒精饮料的受试者和/或酒精检测为阳性的受试者。；9.在第一次给药前药物滥用筛查结果为阳性的受试者。；10.受试者吸烟和/或摄入任何形式的尼古丁。非吸烟受试者，如果之前吸烟，应至少在开始给药的两个月内不吸烟。；11.已知为血清性肝炎或乙型肝炎表面抗原（HBsAg）携带者或丙型肝炎病毒抗体（抗HCV）或HIV病毒抗体携带者的受试者。；12.受试者是临床研究中心的员工，或者与研究人员有任何关联。；13.研究者认为不应参加研究的受试者，例如：静脉不适合进行反复穿刺的受试者。无法在计划的访视和用药期返回的受试者。无法以当地语言理解和遵守试验方案要求的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100070

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