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【ChiCTR2600135355】Stamey尿失禁严重程度分级对前列腺癌根治术后尿失禁患者的适用性——一项前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600135355

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌根治术后尿失禁

试验通俗题目

Stamey尿失禁严重程度分级对前列腺癌根治术后尿失禁患者的适用性——一项前瞻性队列研究

试验专业题目

Stamey尿失禁严重程度分级对前列腺癌根治术后尿失禁患者的适用性——一项前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本课题拟使用Stamey尿失禁严重程度分级系统对确诊前列腺癌且接受前列腺癌根治术的患者进行术后尿失禁严重程度分级的评估。后续根据各个阶段的随访结果,描述前列腺癌根治术后患者尿失禁严重程度分级的变化趋势和平均恢复时间,检验尿失禁严重程度分级与生活质量评分、24h居家尿垫试验结果之间的相关性以及术后1.5月严重程度分级对尿失禁恢复的预测能力。最终检验Stamey尿失禁严重程度分级系统对前列腺癌根治术后尿失禁的适用性,为临床上进行根治术后尿失禁评估提供新的思路。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

162

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2027-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.经前列腺癌根治术治疗并确诊为前列腺癌的患者;<br>2.既往无尿失禁病史;<br>3.能够与研究者进行良好交流并具备完成相关问卷的能力;;

排除标准

1.服用可能影响尿控能力的药物或已接受尿失禁的治疗; 2.存在未受控制的非泌尿系统的恶性肿瘤或严重心肝肾功能不全者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京医院

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研究负责人邮编

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