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【ChiCTR2500096809】超声引导下肋横突上韧带后间隙阻滞用于腹腔镜肾部分切除手术镇痛效果的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096809

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

超声引导下肋横突上韧带后间隙阻滞用于腹腔镜肾部分切除手术镇痛效果的研究

试验专业题目

超声引导下肋横突上韧带后间隙阻滞用于腹腔镜肾部分切除手术镇痛效果的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估超声引导下肋横突上韧带后间隙阻滞在腹腔镜肾部分切除手术术后镇痛中的效果，并与竖脊肌阻滞的术后镇痛方案进行比较，为患者围术期安全有效的镇痛提供新方法和新证据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由与本实验无关的专业统计分析人员用计算机生成的随机数字表随机分组

盲法

单盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

39

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-25

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18～75岁，性别不限 2.ASA I～II级 3.BMI 18-30kg/㎡ 4.腹腔镜肾部分切除手术患者；

排除标准

1.长期服用阿片类药物者（长期服用阿片类药物＞3个月）； 2.精神病患者，语言障碍及不能完成疼痛数字分级法评分（NRS评分）； 3.局麻药过敏史； 4.麻醉穿刺部位局部皮肤感染、出血等； 5.凝血功能严重异常；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省丽水市中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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