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【ChiCTR-IOR-16009023】可视化气管插管应用的随机单盲对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-16009023

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-08-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

择期外科手术

试验通俗题目

可视化气管插管应用的随机单盲对照研究

试验专业题目

可视化气管插管应用的临床研究及推广

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

与传统直接喉镜对比，观察可视喉镜气管插管的成功率及术后不良反应的发生率，评估可视喉镜替代传统喉镜全面用于择期普通患者的可行性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

统计学参与者采用SPSS生成随机数字进行分组

盲法

/

试验项目经费来源

贵州省联合基金

试验范围

/

目标入组人数

172

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-08-16

试验终止时间

2016-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄≥18周岁、<65岁；2、择期手术需要，需行气管插管全身麻醉；3、ASA I-III；

排除标准

1、术前确定颈部损伤，需行特殊气管插管患者；2、在入选研究前的3 个月内参与了其他临床试验；3、研究者认为不适合用本研究所涉及插管方式建立气道的。 终止：1、患者因病情需要，改变手术麻醉及插管方式；2、气道通气条件发生改变，可能危及患者通气；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义医学院附属医院麻醉科

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研究负责人邮编

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