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首页 临床进展 急性社交隔离应激诱发成年人抑郁相关症状及其神经心理学机制研究：一项单中心、随机、交叉对照临床试验

【ChiCTR2500112242】急性社交隔离应激诱发成年人抑郁相关症状及其神经心理学机制研究：一项单中心、随机、交叉对照临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112242

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

负性情绪

试验通俗题目

急性社交隔离应激诱发成年人抑郁相关症状及其神经心理学机制研究：一项单中心、随机、交叉对照临床试验

试验专业题目

急性社交隔离应激诱发成年人抑郁相关症状及其神经心理学机制研究：一项单中心、随机、交叉对照临床试验

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临床试验信息
试验目的

主要研究目标：明确急性社交隔离对健康成年人负性情绪的影响，分析潜在的神经心理学机制。 次要研究目标：明确急性社交隔离对健康成年人生理反应的影响程度

试验分类
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试验类型

随机交叉对照

试验分期

其它

随机化

由刘凤瑶采用随机数字表法生成受试者的干预顺序分配序列。将符合纳入条件的受试者以 1:1 的比例随机分配到两种干预顺序组

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2027-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-30岁，男性； 2.UCLA 孤独量表＜50分； 3.社交回避和苦恼量表（SADS）＜13分； 4.艾森克人格问卷(EPQ) E量表≥43.3且L量表≤60。 5.Lubben社会网络量表（LSNS-6）>12。；

排除标准

1.目前抽烟、饮酒； 2.现患高血压、糖尿病、心脏病等慢性基础疾病或其他重大躯体疾病； 3.患有焦虑障碍、抑郁障碍、双相障碍、精神分裂症、创伤后应激障碍等精神障碍； 4.患有失眠、睡眠呼吸暂停综合征、不宁腿综合征、周期性腿动等睡眠障碍； 5.目前正在服用精神疾病或者睡眠障碍相关药物等可能干扰研究终点的药物； 6.目前独居； 7.有严重的幽闭恐惧症，或体内有金属或磁性植入物者； 8.正在接受其他临床研究的被试； 9.不同意签署知情同意。；

研究者信息
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试验机构

广州医科大学附属脑科医院

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