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【ChiCTR2600126869】住院青少年女抑郁症患者体感游戏干预方案的构建及应用效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126869

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青少年抑郁症

试验通俗题目

住院青少年女抑郁症患者体感游戏干预方案的构建及应用效果研究

试验专业题目

住院青少年女抑郁症患者体感游戏干预方案的构建及应用效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 构建适合住院青少年女抑郁症患者的体感游戏运动干预方案。 2. 探讨体感游戏运动干预在住院青少年女抑郁症患者中的可行性和效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由独立统计员使用随机数字表产生随机数列

盲法

对随机分组人员、收集资料、分析人员设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合 ICD-11 抑郁障碍诊断标准的住院青少年患者; 2.年龄 12-18 岁，女性； 3.抑郁症状中重度（HAMD-17 评分>=17 分） 4.患者及家属对本研究知情同意,自愿签署知情同意书 1.符合 ICD-11 抑郁障碍诊断标准的住院青少年患者;2.年龄 12-18 岁，女性；3.抑郁症状中重度（HAMD-17 评分>=17 分）4.患者及家属对本研究知情同意,自愿签署知情同意书；

排除标准

1.合并精神分裂症、双相情感障碍等重性精神疾病 2.伴有骨折者； 3.有癫痫发作风险者； 4.有高血压或贫血者； 5.有严重躯体疾病或运动功能障碍； 6.不能配合研究，如语言表达障碍、智力障碍等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州医科大学附属脑科医院

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