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【ChiCTR2100049328】不同血液净化模式治疗儿童急性肝衰竭的疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049328

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肝衰竭

试验通俗题目

不同血液净化模式治疗儿童急性肝衰竭的疗效研究

试验专业题目

不同血液净化模式治疗儿童急性肝衰竭的疗效研究

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临床试验信息
试验目的

研究不同血液净化模式对急性肝衰竭患儿生存率的影响，了解其改善患儿肝功能及凝血功能的作用。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-10

试验终止时间

2023-08-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊急性肝衰竭的患儿； 2.年龄从出生后28天到18岁之前。；

排除标准

1.严重心肺疾病、活动性出血或伴随弥散性血管内凝血； 2.对血液制品过敏或血液净化中使用的药物过敏（例如：血浆、肝素、鱼精蛋白等）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东第一医科大学附属省立医院

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研究负责人邮编

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