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【ChiCTR2300068907】中医药治疗新冠肺炎临床疗效评价和机理研究创新团队——中药注射剂治疗新冠肺炎临床疗效评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068907

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新冠肺炎

试验通俗题目

中医药治疗新冠肺炎临床疗效评价和机理研究创新团队——中药注射剂治疗新冠肺炎临床疗效评价

试验专业题目

中医药治疗新冠肺炎临床疗效评价和机理研究创新团队——中药注射剂治疗新冠肺炎临床疗效评价

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临床试验信息
试验目的

对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》中药注射剂治疗新冠肺炎进行疗效评价。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

根据患者治疗药物不同，研究分为血必净组、喜炎平组、痰热清组、热毒宁组以及纯西药组5个队列。

盲法

/

试验项目经费来源

国家中医药管理局创新团队项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》普通型、重型、危重型诊断标准。 2. 年龄≥18周岁。 3. 采用血必净、喜炎平、痰热清、热毒宁注射剂及纯西药治疗，3天及以上。 4. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 精神病患者，或其他不能合作或不愿合作者。 2. 近3个月内参加其他试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京中医医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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