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【ChiCTR2500110154】白血病家属心理支持计划开发与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110154

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性白血病

试验通俗题目

白血病家属心理支持计划开发与验证

试验专业题目

急性白血病照顾者积极感受干预策略构建与效果评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

为患者及照顾者制订个性化的干预策略提供参考依据，最终帮助照顾者提高积极体验，以提高患者和照顾者的生活质量。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

40;220

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.MICC分型明确确诊为急性白血病； 2.年龄>18周岁； 3.首次诊断； 4.至少有一名固定照顾者； 5.承担主要照顾责任(24小时中照顾时间最长者，连续2周）； 6.知情同意且自愿参加；；

排除标准

1.预期生存期<6个月； 2.照顾者既往有精神病或认知功能障碍； 3.存在语言沟通障碍，无法正常表达者； 4.近期（近2个月内）发生丧亲、离异等个人事件影响情绪者； 5.保姆、护工等付费的照顾者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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研究负责人邮编

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