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【ChiCTR2300076772】耗竭T淋巴细胞联合线粒体功能损伤检测对ICU脓毒症患者预后的评估价值

基本信息
登记号

ChiCTR2300076772

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

耗竭T淋巴细胞联合线粒体功能损伤检测对ICU脓毒症患者预后的评估价值

试验专业题目

耗竭T淋巴细胞联合线粒体功能损伤检测对ICU脓毒症患者预后的评估价值

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211499

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临床试验信息
试验目的

寻找T淋巴细胞计数的变化和线粒体功能损伤和其他血浆感染标志物、炎症因子水平、心肌损伤标志物、住院时长、住院期间死亡率等指标的关系,评价其对脓毒症患者病情预后的判断价值。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

医院资助

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-05

试验终止时间

2025-08-04

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁; 2.脓毒症患者诊断标准按照美国医学会颁布的Sepsis3.0诊断标准。脓毒症诊断标准:严重的感染并引起器官功能障碍,且SOFA评分≥ 2分的患者。;

排除标准

1.既往有慢性心功能不全病史者; 2.既往有恶性肿瘤病史者; 3.既往器官移植病史者; 4.既往有免疫缺陷患者; 5.年龄<18岁或>90岁; 6.预计ICU住院时间<24h。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京鼓楼医院集团仪征医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

211499

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