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【ChiCTR2600123484】双任务步态与眼动特征在老年轻度认知障碍人群中的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123484

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

轻度认知障碍

试验通俗题目

双任务步态与眼动特征在老年轻度认知障碍人群中的研究

试验专业题目

轻度认知障碍老年人认知-运动双任务步态及眼动特征研究

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临床试验信息
试验目的

1.比较MCI与非MCI老年人步速双任务成本差异，并确定步速双任务筛查MCI的具体阈值； 2.分析MCI与非MCI老年人步态参数和眼动指标的差异，并探索其在步速双任务成本的基础上对MCI预测模型是否有增量价值； 3.综合步态和眼动指标，从行为学层面解释双任务中认知资源分配和视觉策略变化。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

北京体育大学运动医学与康复学院

试验范围

/

目标入组人数

74

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-10

试验终止时间

2026-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在60-80岁之间的社区老人； 2.独立行走，无需辅助器具； 3.无严重的听觉、视觉障碍，能理解并配合测试指令； 4.同意参与研究并签署知情同意书。 1.年龄在60-80岁之间的社区老人；2.独立行走，无需辅助器具；3.无严重的听觉、视觉障碍，能理解并配合测试指令；4.同意参与研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.已确诊痴呆症或正在接受痴呆相关治疗； 2.可能影响步态的神经系统疾病，如脑血管疾病、帕金森病、共济失调等； 3.其他可能影响步态的全身性疾病，如骨关节炎、肢体残疾、视听障碍等； 4.可能影响眼动追踪测试的眼部疾病，如白内障、青光眼、色盲或其他眼部疾病； 5.严重抑郁或精神障碍。；

研究者信息
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试验机构

北京体育大学

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研究负责人邮编

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