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首页 临床进展 瞳孔成形术对原发性急性闭角型青光眼瞳孔源性视觉质量下降的治疗效果研究

【ChiCTR2100052566】瞳孔成形术对原发性急性闭角型青光眼瞳孔源性视觉质量下降的治疗效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052566

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

瞳孔成形术对原发性急性闭角型青光眼瞳孔源性视觉质量下降的治疗效果研究

试验专业题目

瞳孔成形术对原发性急性闭角型青光眼瞳孔源性视觉质量下降的治疗效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估瞳孔成形对术对原发性急性闭角型青光眼患者术后瞳孔源性视觉质量下降的治疗效果。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机对照试验

盲法

N/A

试验项目经费来源

浙江省卫生高层次人才创新计划（2016025）

试验范围

/

目标入组人数

102

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-10

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 患者研究眼确诊为因原发性闭角型青光眼，急性发作期后虹膜萎缩所导致的瞳孔扩大，且患者瞳孔直径在日常照明（100c/d）下>5mm； 2. 患者研究眼裸眼视力<0.8，最佳矫正视力<1.0； 3. 年龄≥18岁。；

排除标准

1. 眼底病变：如视网膜脱离、视网膜裂孔、周边视网膜变性、CRVO、ARVO、糖尿病性视网膜病变、病理性近视、眼外伤等； 2. 患者研究眼裸眼视力 3. 患有糖尿病或者其他可能影响眼底的全身疾病； 4. 虹膜相关病变：虹膜新生血管、Fuchs虹膜异色综合征，ICE等； 5. 各种类型的葡萄膜炎患者； 6. 既往有内眼手术史的患者（激光虹膜周切术和激光虹膜成形术除外）； 7. 眼轴长度小于20mm。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属眼视光医院

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研究负责人邮编

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