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【ChiCTR2300075122】评估超声引导下鞘内注射Nusinersen对合并复杂脊柱侧弯的脊髓性肌萎缩症患者的有效性和安全性：一项回顾性分析研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075122

试验状态

正在进行

药物名称

诺西那生

药物类型

/

规范名称

诺西那生

首次公示信息日的期

2023-08-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊髓型肌萎缩症

试验通俗题目

评估超声引导下鞘内注射Nusinersen对合并复杂脊柱侧弯的脊髓性肌萎缩症患者的有效性和安全性：一项回顾性分析研究

试验专业题目

超声引导超细针鞘内注射诺西那生用于脊髓性肌萎缩症合并复杂脊柱侧弯患者的回顾性研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

430030

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评价超声引导超细针鞘内注射诺西那生用于SMA患者的可行性、安全性以及统计穿刺相关并发症发生情况。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

华中科技大学同济医学院附属同济医院

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-25

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.2022年1月1日至2023年08月31日，确诊为SMA的成年或者青少年型，且在我院进行超声引导鞘内注射纳西诺生的患者。；

排除标准

1.通过其他方式引导鞘内注射那西诺生的SMA患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

430030

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