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首页 临床进展 一种心脏起搏器植入后新发性心房颤动及主要不良心脑血管事件 (MACCE)风险的预测模型

【ChiCTR2300078186】一种心脏起搏器植入后新发性心房颤动及主要不良心脑血管事件 (MACCE)风险的预测模型

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078186

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新发性心房颤动、病态窦房结综合征、房室传导阻滞

试验通俗题目

一种心脏起搏器植入后新发性心房颤动及主要不良心脑血管事件 (MACCE)风险的预测模型

试验专业题目

一种心脏起搏器植入后新发性心房颤动及主要不良心脑血管事件 (MACCE)风险的预测模型

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临床试验信息
试验目的

①研究对于SSS或者AVB患者，起搏器植入后2年内AHRE、RARB、C2HEST、 HATCH 、CHARGE和CHA2DS2-VASc临床评分与NOAF的相关性 ②从而构建起搏器植入后新发性心房颤动的一种新的预测模型； ③探索起搏器植入后新发性心房颤动的一种新的预测模型与MACCE（2年随访时间内）的风险。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2028-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁，根据当前指南的PPM植入，预期寿命≥3年，具有心房感知能力的PPM。；

排除标准

没有定期随访，在PPM植入时没有基线信息，以及持续性房颤患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第一医院心血管内科

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