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【ChiCTR2200058219】心房颤动外科消融术后复发患者电复律治疗效果预测模型的建立

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058219

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动

试验通俗题目

心房颤动外科消融术后复发患者电复律治疗效果预测模型的建立

试验专业题目

心房颤动外科消融术后复发患者电复律治疗效果预测模型的建立

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临床试验信息
试验目的

通过多学科合作建立心脏瓣膜术患者同期行房颤射频消融术后复发患者电复律治疗数据库及网络信息平台，完成本中心2005年1月1日至2021年12月31日800例患者相关临床数据的登记工作，探究影响心房颤动外科消融术后复发患者电复律治疗效果的因素，通过机器学习的方法综合分析进行特征选择，并最终完成风险评分模型的构建。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

江苏省十三五科教强卫工程医学重点学科（项目编号：ZDXKA2016019）

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-04

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 心房颤动外科消融术后复发患者： 2. 术后2个月(空白期)行24 h动态心电图检测，持续性房颤、房颤持续时间超过15 min或持续房扑，定义为房颤复发。；

排除标准

1. 未行外科手术的患者； 2. 心脏超声检查提示左心房有血栓的患者； 3. 病历信息不全面、诊疗信息不详细、其他相关检查缺失的受试者除外。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京大学医学院附属鼓楼医院

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研究负责人邮编

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