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【ChiCTR2500105983】基于人工智能的肠道清洁度可视化评估方法与病灶检出关系研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105983

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

基于人工智能的肠道清洁度可视化评估方法与病灶检出关系研究

试验专业题目

基于人工智能的肠道清洁度可视化评估方法与病灶检出关系研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估人工智能肠清洁度可视化评估系统在临床实际应用中的效能

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

482

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄≥18岁； 2.需进行结肠镜检查的患者； 3.具备阅读、理解和签署知情同意书的能力； 4.研究者认为受试者能够理解本临床研究的流程，愿意、能够配合及完成所有研究流程。；

排除标准

1.已参加其他临床试验，签署知情同意书并在其它临床试验的随访期内； 2.研究者认为受试者不适宜参加临床试验的高危疾病或其它特殊情况； 3.孕期或哺乳期妇女； 4.近5年内有药物或者酒精滥用、精神疾病； 5.已知的多发息肉综合征； 6.已知的炎症性肠病； 7.已知的肠狭窄或结直肠占位性肿瘤； 8.既往结直肠手术史； 9.已知的疑似肠梗阻或穿孔； 10.对预先使用过的解痉药有过敏史； 11.由于凝血障碍或口服抗凝剂而无法进行活检和息肉切除； 12.因患者心脏、呼吸频率的快速变化、患者不耐受、梗阻、较大占位性病变过早终止肠镜检查； 13.肠镜检查过程中未到达盲肠，或怀疑有息肉综合征、炎症性肠病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉大学人民医院

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