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【ChiCTR2400092665】右美托咪定对老年衰弱患者胃肠手术术后谵妄的影响：一项前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092665

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄

试验通俗题目

右美托咪定对老年衰弱患者胃肠手术术后谵妄的影响：一项前瞻性研究

试验专业题目

右美托咪定对老年衰弱患者胃肠手术术后谵妄的影响：一项前瞻性研究

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215000

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临床试验信息
试验目的

评估DEX对老年衰弱患者胃肠手术术后谵妄的的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

该研究统计学家采用网络随机系统进行随机化，分配序列由计算机生成的随机数组成。

盲法

外科医生和其他卫生保健人员、评估结果的研究人员以及患者本身对干预不知情。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

151

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-31

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）签署知情同意书 （2）年龄>=65周岁 （3）ASA分级II–III； （4）全身麻醉下接受胃肠肿瘤根治术患者。 （5）Fried评分3分；

排除标准

（1）严重心、肝、肾功能不全的患者； （2）术前谵妄或痴呆 （3）无法进入口头交流 （4）未签署知情同意书； （5）严重心动过缓（静息心率 <50次/分）； （6）已知对右美托咪定不耐受或过敏； （7）外伤性脑损伤或神经外科治疗病史； （8）精神药物用药史；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

215000

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