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【ChiCTR2600132139】四肢长骨骨折术后相关并发症预测模型的建立与验证

基本信息
登记号

ChiCTR2600132139

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨折

试验通俗题目

四肢长骨骨折术后相关并发症预测模型的建立与验证

试验专业题目

四肢长骨骨折术后相关并发症预测模型的建立与验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究基于回顾性分析四肢长骨骨折患者相关信息,包括人口统计学数据、手术参数信息、术前健康状况指标、术后早期监测数据,构建临床预测模型并验证其性能,评估模型在不同风险阈值下辅助临床决策所带来的净获益,并给予前瞻性队列验证及外部验证判断其临床实用性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

3000;1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-01

试验终止时间

2026-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准:2017-2024四肢长骨骨折患者(回顾训练组),2026四肢长骨骨折患者(前瞻验证组),要求实验指标资料完整,无严重认知障碍。 纳入标准:2017-2024四肢长骨骨折患者(回顾训练组),2026四肢长骨骨折患者(前瞻验证组),要求实验指标资料完整,无严重认知障碍。;

排除标准

排除标准:排除年龄小于18岁患者,排除多发伤患者,排除入院后未行手术患者,排除病历资料不全患者,排除4周内因非感染因素取出内植物患者,排除合并原发性骨肿瘤患者,排除预期生存期<6个月患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军联勤保障部队第九二〇医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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