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【ChiCTR2500098725】一项基于离散选择实验的中国全身型重症肌无力患者治疗偏好调查

基本信息
登记号

ChiCTR2500098725

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全身型重症肌无力

试验通俗题目

一项基于离散选择实验的中国全身型重症肌无力患者治疗偏好调查

试验专业题目

一项基于离散选择实验的中国全身型重症肌无力患者治疗偏好调查

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.通过DCE方法调查gMG患者对用药选择的偏好,了解患者用药的需求和期望,为新药研发提供依据。 2.通过分析支付意愿以及在不同情景下的选择偏好,揭示gMG患者对用药的优先考虑因素和在各种条件的选择倾向,为制定临床决策提供更精准的依据,提升患者的治疗依从性和满意度。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

北京鸿远慈善基金会

试验范围

/

目标入组人数

750

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-31

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 >= 18岁且<= 70岁的患者; 2.诊断为全身型重症肌无力的患者,抗乙酰胆碱受体(AChR)或抗肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体阳性或抗体阴性; 3.MGFA临床分型II-IVa型; 4.患者具有以下一种或多种治疗经历: (1)血浆置换; (2)乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂:溴吡斯的明等; (3)糖皮质激素; (4)非类固醇免疫抑制剂:硫唑嘌呤、他克莫司、MMF、环孢素、甲氨蝶呤、环磷酰胺等; (5)靶向生物制剂:利妥昔单抗、艾加莫德等。;

排除标准

1.目前正参与任何其他与MG相关的干预性临床研究; 2.不具备完成问卷调查的能力。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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