据全球知名金融机构Jefferies的统计，生命科学领域的年度风险投资已从5年前的80-100亿美元，增长至如今的200-300亿美元。每季度的风险投资平均活跃度翻了一番——从2017年的每3个月20-30起融资，增加到如今的40-60起。今年到目前为止已经有18起超过1亿美元的融资。今天我们就回顾一下今年到目前为止生物技术领域的10起最大规模融资。

1、ADC Therapeutics完成E轮2.76亿美元融资

ADC Therapeutics成立于2011年，总部位于瑞士，致力于研发针对血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤的专有抗体药物偶联物。该公司正在进行的临床试验中有多个基于PBD的ADC药物，其临床研究实验室遍及美国和欧洲。该公司的领先项目ADCT-402（loncastuximab tesirine）正在开展2期研究，用于复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL），计划在2020年下半年向FDA递交BLA申请，作为这种特殊血癌的单药疗法。

2、Century Therapeutics完成2.5亿美元融资

Century Therapeutics于2018年成立，2019年7月走出隐身模式，同时获得了高达2.5亿美元的融资。Century公司的基础技术依托具有无限自我更新能力的诱导多能干细胞（iPSC）技术。该技术使多轮细胞工程可以产生修饰后细胞的主细胞库，这些细胞可扩展和分化成免疫效应细胞，从而提供大量同种异体、同源的治疗产品。本轮资金将用于推进Century公司的多项血液肿瘤和恶性实体瘤研究项目进入临床阶段。

3、Anthos Therapeutics完成2.5亿美元融资

Anthos Therapeutics于今年2月获得黑石生命科学（Blackstone Life Sciences）2.5亿美元的投资，并作为一家全新的公司走进行业的视线。该公司专注于推进针对高危心血管病患者的下一代靶向治疗。其主要在研新药MAA868源自诺华，这是一种抗因子XI/XIa的单克隆抗体。早期临床试验表明，MAA868具有预防各种心血管疾病的潜力，在新的长效治疗范例中具有极小或无出血风险，因此具有超越传统护理标准的优势。

4、Sana Biotechnology完成2.19亿美元融资

Sana Biotechnology于今年1月正式成立，并获得2.19亿美元融资。这是一家致力于制造工程化细胞作为疗法的生物技术公司。最新科学进展让对体内细胞重新编程成为可能，这些细胞可以替换体内受损的细胞或者组织，从而成为治疗多种疾病的新医疗模式。该公司的核心能力包括：体外大规模生产细胞，用于替换身体中受损或丢失的细胞；将包括DNA、RNA、或蛋白在内的不同分子递送到体内特定细胞中，从而对细胞进行重新编程；让同种异体的细胞或者递送载体不会被免疫系统识别的免疫学专长；可控的基因和蛋白表达系统；以及新科技的研发，让细胞核基因工程的应用最终扩大化。

5、Lyell Immunopharma完成1.79亿美元融资

据该公司的官网信息，Lyell Immunopharma专注于研究细胞疗法治疗癌症。Lyell团队认为，虽然细胞治疗的研发已经取得了巨大进步，特别是在血液肿瘤方面，但是基于细胞的免疫疗法尚未在实体瘤中显示出实质性益处，而实体瘤代表绝大多数癌症，因此细胞疗法仍然存在很大的开发前景。Lyell的目标是开发针对任何癌症的基于治疗性细胞的免疫疗法，重点是嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）和实体瘤。基于斯坦福大学和美国国家癌症中心的开创性工作，Lyell正在开发用于先前难治性肿瘤的下一代CAR-T细胞疗法。

6、Freenome完成B轮1.6亿美元融资

Freenome于7月完成1.6亿美元的B轮融资。该公司成立于2015年，2017年3月完成A轮6500万美元的融资。至此，Freenome已累计完成2.38亿美元的融资。鉴于癌症的分子特征存在广泛的异质性，该公司的多组学平台靶向血液中的关键生物信号，对游离DNA（cfDNA），DNA甲基化水平，以及蛋白生物标志物进行分析。再与先进的计算生物学和机器学习技术相结合，对信息进行综合处理，识别与疾病相关的标志物模式，从而提高早期癌症筛查的准确性。Freenome计划利用这笔资金，进行一项CRC早筛检测的关键验证性研究，并同时向FDA和美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）提交其CRC早筛检测的上市申请。此外，公司计划进一步加强实验室基础设施和软件系统建设，以满足后续发展需要。

7、Poseida Therapeutics完成C轮1.42亿美元融资

Poseida Therapeutics于4月完成C轮1.42亿美元融资，由诺华领投。该公司曾于2018年4月完成B轮3050万美元的融资，并在今年初递交纳斯达克上市申请，计划募资1.15亿美元。而最终该公司放弃IPO，获得诺华领投的C轮融资，颇具战略性意义。Poseida的在研产品旨在解决其他CAR-T疗法的局限性，包括反应持续时间、治疗实体肿瘤的能力和安全性问题。该公司的主打候选产品P-BCMA-101是一种自体CAR-T产品，靶向B细胞成熟抗原或BCMA，目前正在招募复发/难治性多发性骨髓瘤患者进行2期试验。Poseida正在将多个治疗失败的多发性骨髓瘤患者纳入2期试验，其中患者将在门诊治疗的基础上进行随访，而不是住院进行治疗。

8、Beam Therapeutics完成B轮1.35亿美元融资

Beam Therapeutics于3月完成1.35亿美元的B轮融资。该公司由麻省理工学院教授张锋（Feng Zhang）、哈佛大学教授刘如谦（David Liu）以及J. Keith Joung三位CRISPR领域的“大神级人物”联合创办，也是首个利用单碱基编辑技术开发精准基因药物的创新公司。Beam的核心技术来自张锋教授与David Liu教授两人的科研突破，能精准地对DNA或RNA上的单个碱基进行编辑。这项技术有两个关键组成部分，其一是能特异性靶向基因组中任意位点的CRISPR酶，可以通过使用不同的酶，来靶向DNA或RNA。第二个关键是一类能修改碱基的酶。与经典的CRISPR基因编辑技术不同，这种酶主要涉及对碱基的化学修饰，不会切开DNA或RNA，理论上安全性也更高。

9、SpringWorks Therapeutics完成B轮1.25亿美元融资

SpringWorks Therapeutics于4月完成1.25亿美元的B轮融资。该公司成立于2017年9月，专注于为缺乏治疗的罕见病和肿瘤患者群体探索和开发创新型疗法。该公司管线内的四款新药均来自于辉瑞，其主要的一款药物nirogacestat是一种γ-分泌酶抑制剂，已在美国获得孤儿药资格用于治疗硬纤维瘤。另一款候选药物PD-0325901是一种MEK抑制剂，为细胞存活和增殖的关键信号传导蛋白。在临床活检中，PD-0325901表现出阻断MEK磷酸化的活性，从而阻止细胞生长，造成细胞死亡。其余两款处于临床开发早期阶段的候选药物是应用于中枢神经系统疾病的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂（PF-04457845）和治疗血液病的Gardos通道抑制剂senicapoc。

10、Recursion Pharmaceuticals完成C轮1.21亿美元融资

Recursion Pharmaceuticals于7月完成1.21亿美元C轮融资。该公司成立于2013年11月，是一家集人工智能、实验生物学和自动化于一体的临床阶段生物技术公司，主要从事药物的大规模发现和研发。2017年10月，Recursion与武田制药（Takeda）达成合作。2019年，这一伙伴关系带来了对武田制药60多种临床前和临床化合物的独特适应症的评估，并在6种以上的疾病中发现了新的候选治疗药物。虽然Recursion公司计划优先推进罕见疾病的疗法，但它将继续与行业领先的制药公司在各种治疗领域建立强有力的伙伴关系，包括免疫肿瘤学、肿瘤学、衰老和炎症。

参考资料：

[1] A top analyst spotlights a wave of biotech startups looking to catapult onto Nasdaq — or get bought out Retrieved on August 13 2019 from https://endpts.com/a-top-analyst-spotlights-a-wave-of-biotech-startups-looking-to-catapult-onto-nasdaq-or-get-bought-out/

[2] 各公司官网