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拜耳“first-in-class”疗法3期临床结果登《新英格兰医学杂志》，计划递交监管申请

药明康德药明康德
2024/09/04
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356
心力衰竭 拜耳（中国）有限公司 非奈利酮 Bayer A/S

了解企业： 拜耳

日前，拜耳（Bayer）公司在2024年欧洲心脏病学会（ESC）大会上发布了“first-in-class”疗法Kerendia（finerenone）的3期临床试验FINEARTS-HF的详细结果。 试验结果显示， 在左心室射血分数（LVEF）≥40%的心力衰竭（HF）患者中，Kerendia将心血管死亡和总心力衰竭事件构成的复合临床指标降低16%，达成试验主要终点。 新闻稿指出，Kerendia是首个在3期临床试验里，在这一患者群体中达到主要复合心血管终点的MRA。

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