与传统抑制剂不同，它们无需直接抑制靶蛋白活性，而是通过降解疾病相关蛋白，有望靶向许多长期被认为“不可成药”的靶点。 近年来，基于诱导接近机制的研发已不再局限于TPD，还扩展至针对难以成药靶点的抑制剂开发，以及组织特异性药物的开发。 本文将回顾2025年该领域的最新进展，并介绍药明康德的一体化CRDMO平台如何高效解决诱导接近药物开发过程中的诸多挑战。
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