辉瑞(Pfizer)宣布,其2b期VESPER-3研究取得积极的顶线结果。 该研究评估旗下GLP-1受体激动剂(GLP-1 RA)PF-08653944(PF'3944,曾用名MET-097i)在无2型糖尿病的肥胖或超重成人中采用每月(QM)维持给药方案的效果。 研究结果显示, 在第28周时该疗法实现了具有统计学意义的体重下降,安慰剂校正后的平均减重幅度最高可达12.3%。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
减重有了“体医融合”新方案,医院、社区、家庭三级联动!
医学界县域和基层医声
2026-06-23
减重只需每月 1 针,体重下降 12.3%|最新数据公布,或将步入「月制剂」时代
丁香园代谢时间
2026-06-08
2026 ADA | 信达生物公布下一代创新减重及代谢管线的多项研究成果
信达生物
2026-06-08
速递 | 最高减重 19.3%!翰森制药,奥莱泊肽递交上市,国产减重药再进步
GLP1减重宝典
2026-06-04
诺和诺德 CEO 公开叫板礼来:减重30.3%,三靶点减重药平均减重比例将刷新
GLP1减重宝典
2026-05-30
礼来口服GLP-1药物Foundayo奥福格列隆III期数据亮眼:65岁以上老年肥胖者减重高达13%
原料药情报局
2026-05-27
颠覆减重市场!礼来新药多项数据创下历史最佳
医药网
2026-05-22
速递 | 礼来两项临床落地,减重维持新方案数据重磅出炉
GLP1减重宝典
2026-05-15
辉瑞百亿美元布局的超长效GLP-1受体激动剂PF-08653944在华获批临床,主打周/月灵活给药
摩熵医药
2026-05-13
ERX:瘦素增敏剂启动减重二期临床
医药笔记
2026-05-07
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
7,008个
本月临床试验数
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
GLP-1
当前排名
第308名
7.38分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论