3 月 4 日,药物临床试验登记与信息公示平台官网显示,阿斯利康登记了一项 特泽利尤单抗 ( Tezepelumab) 用于 鼻内镜下鼻息肉评分 ≥4 分慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者附加维持治疗 的 IIIb 期临床研究 (BIFANG) 。 来源: 药物临床试验登记与信息公示平台官网。 BIFANG 研究是一项 多中心、单臂、IIIb 期临床试验,旨在评估 鼻内镜评分 ≥4 分的中国慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人受试者使用 特泽利尤单抗治疗 后 鼻息肉评分及症状改善情况 。
阿斯利康重磅炸弹在国内启动新 III 期临床
慢性鼻窦炎相关推荐
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
行业动态 | 易适来® (德莫奇单抗) 在中国获批用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者
药学进展
2026-04-13
中国首个!GSK超长效慢性鼻窦炎新药获批
新浪医药
2026-04-09
GSK宣布「德莫奇单抗」在中国获批治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉
求实药社
2026-04-09
全球首个半年给药一次生物制剂获批上市!
抗体圈
2026-04-09
「德莫奇单抗」在中国获批,治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉
新药与伴随诊断网
2026-04-09
刚刚!GSK 超长效单抗新药新适应症在中国获批上市
丁香园 Insight 数据库
2026-04-03
阿斯利康,再添一张“关键牌”
医药魔方
2026-04-01
泰适卓®双适应症在华获批,用于治疗重度哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉
阿斯利康中国
2026-03-27
国家药监局药审中心关于发布《慢性鼻窦炎伴鼻息肉治疗药物临床试验技术指导原则》的通告
中国药审
2026-03-05
刚刚!CDE发布《慢性鼻窦炎伴鼻息肉治疗药物临床试验技术指导原则》
药品圈
2026-03-04
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
5,863个
本月临床试验数
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看



收藏
登录后参与评论
暂无评论