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循证为基，重塑实践 | STRIDE方案正式落地临床，单次给药设计撬动uHCC一线治疗格局

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国家药品监督管理局 度伐利尤单抗
2026年4月，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准 曲麦利尤单抗联合度伐利尤单抗 用于晚期或不可切除肝细胞癌（uHCC）成人患者的一线治疗。 STRIDE方案（亦称“雷管方案”） ，以单次300mg曲麦利尤单抗序贯度伐利尤单抗规律给药为核心设计，在全球多中心III期HIMALAYA研究中创下了uHCC一线治疗迄今最长的生存随访记录： STRIDE方案组5年OS率达19.6%、6年OS率达17.1% ，均约为索拉非尼组（9.4%、8.9%）的两倍， 是目前首个报告5年及6年OS数据的uHCC III期全球多中心阳性研究 。 近日，STRIDE方案在我国正式 商业上市 ，标志着这一免疫治疗基石方案完成了从循证证据到临床可及的关键跨越。
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