近日，一品红在研痛风创新药AR882全球关键性Ⅲ期试验REDUCE 2已提前完成全部受试者入组。 AR882全球关键性Ⅲ期试验REDUCE 2是一项为期 12 个月的随机、双盲、安慰剂对照关键性研究。该研究已在全球招募到 750 名试验参与者，达到计划入组目标，其中大多数是既往降尿酸效果不佳患者。受试者会被随机分为三组，接受每日一次AR882 50mg、AR882 75mg或安慰剂治疗。研究的主要终点为治疗6个月后血清尿酸达标率，次要终点包括试验期间痛风急性发作频率降低、痛风石体积缩小等指标。 一品红合作研发公司Arthrosi Therapeutics首席医疗官Robert T. Keenan博士表示："我们衷心感谢痛风患者的支持、信任及积极参与，使得我们能够提前完成AR882研发进程中的这重要一步。此前的Ⅱ期研究数据显示，该药物可快速且有临床意义地降低患者血清尿酸（sUA）及痛风石体积，这令我们对这一能够显著提高痛风患者生活质量的新型治疗方法充满信心。" 痛风创新药AR882是具备全球竞争力的新一代高效、高选择性的尿酸转运蛋白（URAT1）抑制剂，旨在通过抑制尿酸重吸收使尿液尿酸盐排泄正常化，从而降低血尿酸(sUA)水平，用于痛风和痛风石治疗。 关于痛风： 痛风是一种炎症性关节炎，是由于尿酸在关节和软组织内形成结晶而引发的疼痛和慢性症状，会大大降低患者的活动能力、身体功能和整体生活质量。在超过90%的痛风患者中，尿酸排泄不足导致尿酸水平失衡和升高，从而导致尿酸晶体沉积。据学术期刊《柳叶刀•风湿病学》相关研究数据显示，全球痛风患者人数高达5580万。
最新进展！痛风创新药AR882全球Ⅲ期试验REDUCE 2提前完成受试者入组
痛风相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
上市在即，医药一哥2类新药III期结果公布
北京药研汇
2026-06-13
痛风定胶囊入选《高尿酸血症及其相关病中医诊疗指南2026》
四川升和药业股份有限公司
2026-06-10
恒瑞医药创新药、高选择性URAT1抑制剂鲁兹诺雷钠片全国首批发货
恒瑞医药
2026-06-09
何时开始降尿酸治疗？——新版中国指南给出明确“启动信号”
青岛黄海制药
2026-06-09
仿制药大品种，大家都下手越来越早了！
邴药说
2026-06-09
老病种赛道，新“药王”之争启幕
汇聚南药
2026-06-07
13年新药空白，痛风创新药大卖！国产首个刚获批
动脉网-最新
2026-06-03
新曙光，新元素药业1类痛风新药获新进展
北京药研汇
2026-06-03
恒瑞抢跑！近20家争抢痛风潜力靶点
新康界
2026-06-02
中美药企两项BD打破传言；央视曝集采药加价40倍；恒瑞痛风新药获批
健识局
2026-05-31
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,318个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 27
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
最新资讯
- 仿制药参比制剂目录到底是什么？最新一百零七批，持续更新中
- 康方生物PD-1/VEGF双抗依沃西单抗注射液获批第3项NSCLC适应症，头对头击败替雷利珠
- 海思科HSK60002片获批临床拟用于特应性皮炎！环泊酚等创新药收入及BD出海拉动净利涨超5倍
- 2026年第32周08.03-08.09全球创新药研发概览
- 2026年第32周08.03-08.09国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第32周08.03-08.09国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第32周08.03-08.09国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 国产首款AKT抑制剂报产！齐鲁制药盐酸阿氟色替片上市申请获CDE受理，剑指HR+/HER2-乳腺癌
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
收藏
登录后参与评论
暂无评论