临床中出现一例急性肾衰竭死亡病例,该患者有复杂的治疗历史包括只有一个肾脏。 这起死亡事件被认为是激发与恶心、呕吐和副作用。 CTMX-2051-101仍在继续进行,安全评估委员会支持继续入组,一期临床数据将在2026年一季度更新。
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