5月16日，江北新区南京生物医药谷园区企业北恒生物宣布，公司将于当地时间2025年6月12日-15日在意大利米兰举行的欧洲血液学协会（EHA）年会上，以口头报告形式公布其靶向CD7的通用型CAR-T细胞产品CTD402治疗R/R T-ALL/LBL患者的I期最新临床数据。 摘要标题：CTD402:A UNIVERSAL ANTI-CD7 CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR T-CELL THERAPY FOR PATIENTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY (R/R) T-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA/LYMPHOBLASTIC LYMPHOMA (T-ALL/LBL) 摘要编号：S283 报告时间：June 15, 2025 at 11:00 a.m. – 12:15 p.m. CEST 报告地点：Brown Hall 1 CTD402是一款来源于健康供体的靶向CD7的UCAR T细胞治疗产品，用于治疗T-ALL/LBL和其他T系血液恶性肿瘤。该产品通过基因修饰避免自相残杀、移植物抗宿主病（GvHD）和宿主抗移植物排斥（HvG），同时增强抗肿瘤活性。CTD402可实现单批次生产多人份使用，为需要CAR-T细胞治疗的患者提供“即用型”解决方案。 2025年3月，CTD402获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）批准，用于治疗R/R T-ALL/LBL的儿童及成人患者。 北恒生物是一家专注于同种异体“即用型”通用CAR-T疗法开发的临床阶段公司。公司成立于2017年，致力于开发全球领先的异体细胞治疗平台和产品，解决血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病等领域尚未满足的重大临床需求。 来源 | 北恒生物
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