7月30日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，恒瑞医药已登记启动一项评估 SHR-1905注射液在伴有重度未控制哮喘患者中有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 （登记号：CTR20252988）。 该研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的平行设计，计划入组408名受试者，随机分组接受SHR-1905注射液或安慰剂治疗。 SHR-1905 为恒瑞自主研发且具有知识产权的胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体 ， 可以阻断炎症细胞因子的释放，抑制下游炎症信号的传导，最终改善炎症状态并控制疾病进展。
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