Cabaletta Bio于2024年8月8日发布了2024年第二季度的财务报告，并提供了业务更新。报告显示，截至2024年8月5日，RESET临床试验项目已招募9名患者，其中自6月EULAR会议以来新增4名，目前22个美国临床中心正在招募。预计在2024年下半年将公布RESET-Myositis、RESET-SLE、RESET-SSc和RESET-MG试验的初步临床数据。Cabaletta Bio还签署了与Lonza和Cellares的合作协议，支持CABA-201的临床供应扩张，并为商业供应做准备。截至2024年6月30日，现金、现金等价物和短期投资总额为2.032亿美元，预计将支持公司运营至2026年上半年。公司CEO表示，期待在下半年分享更多关于CABA-201的临床数据。

韩国烟草公司KT&G于2024年8月8日发布第二季度财务报告，报告显示，公司总收入增长6.6%，达到1.424万亿韩元，营业利润增长30.6%，达到321.5亿韩元。增长主要得益于海外香烟业务的强劲表现，该业务是公司三大核心增长业务之一。此外，公司还宣布了股东回报计划，包括1.8万亿韩元的现金股息、1万亿韩元用于股票回购，并计划取消近15%的流通股份。KT&G还计划在下半年推出新的企业价值提升计划，并加强三大核心增长业务的竞争力，以实现成为“全球顶级”公司的愿景。

Cartesian Therapeutics公司宣布了其mRNA细胞疗法Descartes-08在治疗重症肌无力（MG）的2b期临床试验中取得积极结果，预计将在年底前与FDA进行2b期临床试验总结会议，并计划开展Descartes-08的3期临床试验。此外，公司还宣布了在系统性红斑狼疮（SLE）患者中进行的2期临床试验，并计划在年底前提交针对儿童自身免疫疾病的IND申请。公司通过PIPE融资筹集了约1.3亿美元，用于支持Descartes-08在MG的3期临床试验以及SLE、儿童自身免疫疾病等新适应症的开发。公司还完成了1300万美元的私募股权融资，并任命了Kemal Malik博士加入董事会，增强了公司的战略领导力。

Gilead Sciences发布2024年第二季度财报，公司业绩强劲，总收入增长5%至70亿美元，稀释每股收益为1.29美元。业绩增长主要得益于HIV、肿瘤和肝病治疗产品的销售增长，特别是Biktarvy销售额增长8%。公司还宣布了lenacapavir在HIV预防方面的临床试验数据，显示100%的有效性。此外，Gilead预计全年产品销售额在271亿美元至275亿美元之间，非GAAP稀释每股收益在3.60美元至3.90美元之间。

2024年8月8日，私募股权投资Consello Capital今天宣布已经收购了EHE Health。作为100多年来为雇主提供预防性医疗保健的市场领导者，EHE Health与企业领导者合作，降低医疗保健成本，帮助员工及其受益人过上更健康的生活。在其服务中，EHE Health通过公司遍布全国的200多家诊所和医生诊所网络提供全面的预防保健检查。

Novavax在2024年第二季度实现了4.15亿美元的营收，期末现金储备达到11亿美元。公司已向美国FDA和EMA提交了更新后的2024-2025流感疫苗的授权申请，并从Sanofi获得了5.7亿美元的前期付款和股权投资，推进了与Sanofi的合作。Novavax计划在2024年第四季度启动COVID-19流感组合疫苗和单独流感疫苗的3期临床试验，预计2025年中获得数据。公司还致力于通过Sanofi合作、后期组合疫苗和流感资产来推动未来价值，并计划在年底前公布新的临床管线。此外，Novavax继续推进成本削减计划，以创建更精简、更敏捷的组织，并加速研发（R&D）的专注。

Pulse Biosciences公司宣布，在首个人体临床试验中，其Nano-PFA心脏手术系统成功治疗了两名患有房颤的患者。该系统利用其专有的纳秒脉冲场消融（nsPFA）技术，在荷兰奈乌韦延的圣安东尼医院进行了首次人体可行性研究。初步结果表明，该系统能够在极短的时间内有效地进行线性消融，且安全性高，无热损伤风险。此外，该系统已获得FDA突破性设备认定，并加入了TAP项目，预计将在2025年初开始在美国进行关键性临床试验。

IONETIX公司宣布了一项融资，参与方包括Eli Lilly公司和由Tees River Limited领导的现有股东。此次融资紧随之前与POINT Biopharma的Actinium供应和可转换债务协议，而POINT Biopharma已被Lilly收购。融资凸显了市场对Ionetix差异化技术的强劲战略兴趣和公司在同位素制造领域的持续领导地位。Ionetix首席执行官Kevin Cameron表示，公司成功生产了Actinium-225，并期待帮助研究人员和药物开发者追求新的癌症疗法。Tees River创始人兼首席投资官Sean Benson表示，他们很高兴进一步支持Ionetix扩大回旋加速器生产的α发射体供应。此次融资将显著延长公司的现金跑道，以支持其核心技术产品的持续开发和现有回旋加速器网络的扩张，以支持其战略增长计划。利用新疗法的增长，Ionetix旨在满足因同位素制造能力受限而产生的市场需求。PJT Partners担任Ionetix的独家财务顾问和承销商，Foster Swift Collins & Smith担任Ionetix的法律顾问。

vTv Therapeutics Inc.于2024年8月8日公布了2024年第二季度的财务报告，并更新了公司近期发展情况。公司小分子药物组合在合作伙伴和公司主导的项目中取得显著进展，与Newsoara Biopharma签订了全球许可协议，并获得了FDA对Azeliragon的孤儿药指定。vTv Therapeutics还启动了cadisegliatin的T1D关键性试验，该药物在500多名受试者中显示出良好的安全性，包括300名1型和2型糖尿病患者。此外，公司现金储备增加至4552.6万美元，研发费用和一般及行政费用有所下降。

Xilio Therapeutics宣布其管线和业务更新以及2024年第二季度财务结果。公司启动了XTX101的二期临床试验，该药物是一种肿瘤激活的Fc增强型抗CTLA-4，与atezolizumab联合用于治疗微卫星不稳定的结直肠癌患者。同时，公司还启动了XTX301的一期B阶段单药剂量扩展试验，该药物是一种肿瘤激活的IL-12，用于治疗晚期实体瘤患者。Xilio预计将在2024年第四季度报告XTX101和XTX301的临床数据。截至2024年6月30日，公司现金和现金等价物为7490万美元，预计现金使用将持续至2025年第二季度。此外，公司还宣布了首席财务官的晋升和董事会成员的任命。

QT Imaging公司发布2024年第二季度财务报告，报告显示公司继续推进工程和临床可行性研究，巩固大规模制造合作伙伴关系，并成功交付了四台乳腺声学CT扫描仪。公司CEO表示，公司致力于通过支持直接向提供者提供个人医疗影像服务，以降低医疗保健成本并提高可及性。财务方面，第二季度商业收入为170万美元，同比增长，毛利率为51%，净亏损为120万美元。公司还宣布与俄克拉荷马大学和Vincere癌症中心等机构建立合作伙伴关系，以推进医学影像研究和癌症检测与治疗。展望未来，公司计划在2024年下半年保持与上半年相同的收入增长速度，并预计毛利率将有所提高。

日本千叶医院报告称，Nichi BRITE Beta-1,3-1,6-葡萄糖在胰腺癌患者中作为辅助营养补充剂表现出令人鼓舞的临床结果。该研究显示，在胰腺癌手术切除患者中，Nichi BRITE Beta-1,3-1,6-葡萄糖的摄入增强了免疫力，降低了胰腺癌及其复发的生物标志物。与安慰剂组相比，接受Nichi BRITE的患者中，免疫标志物IgA和CD209水平提高，而胰腺癌标志物CA19-9和癌症复发及严重程度的标志物CD44水平显著降低。研究期间，Nichi BRITE组的平均生存期也有所提高。该研究基于先前关于Nichi BRITE作为无过敏原食品补充剂在安全性和有效性方面的数据，包括改善免疫系统、减小动物模型中的肿瘤大小以及提高健康志愿者、老年人和癌症患者的NK细胞细胞毒性。研究人员建议将Nichi BRITE作为常规的抗癌营养补充剂纳入临床营养指南。

PTC Therapeutics在2024年第二季度报告了强劲的营收表现，总营收达到1.87亿美元，其中DMD产品线营收1.18亿美元。公司提交了sepiapterin和Translarna的新药申请，并从PIVOT-HD研究中获得了积极的中期数据。PTC Therapeutics预计2024年全年营收在7亿至7.5亿美元之间，研发和销售、一般及管理费用预计在7.4亿至8.35亿美元之间。公司现金、现金等价物和有价证券总额为10.93亿美元。

1 天坛生物：国内血制品龙头企业。 底蕴深厚，公司为血制品先驱企业。 公司主要从事血制品的研发、生产和销售，是中国血制品工业化生产的先驱企业之一，其前身为国家卫生部北京生物制品研究所，最早为北洋政府建立的中央防疫处，是全国首家研究和生产疫苗和血制品的单位；1998年北京天坛生物制品股份有限公司成立，并成功在上交所主板挂牌上市。

PeproMene Bio公司宣布，其研发的BAFF-R CAR T细胞疗法（PMB-CT01）在治疗癌症和免疫疾病方面展现出优于现有FDA批准的CD19 CAR T细胞的疗效。根据发表在《Blood Advances》杂志上的研究，PMB-CT01 CAR T细胞在多能性方面表现更佳，能够同时执行多种功能，并产生更多刺激和效应细胞因子。在一项临床试验中，一名57岁的复发性套细胞淋巴瘤患者在接受PMB-CT01治疗后，已实现超过18个月的完全缓解，且未检测到残留癌细胞。该研究还表明，PMB-CT01疗法有望成为CD19 CAR T细胞疗法失败后的替代治疗方案。

Agenus公司宣布其新型免疫治疗药物botensilimab在癌症治疗领域的突破性研究发表在《癌症发现》杂志上。该研究揭示了botensilimab在治疗对传统免疫疗法反应不佳的多种癌症中的新型作用机制和有效性。botensilimab是一种新型多功能抗CTLA-4抗体，能够增强免疫反应，对“冷”肿瘤具有显著疗效。该研究提供了有力的临床前和临床证据，表明botensilimab有望改善治疗结果并延长患者生存期。Agenus公司致力于推进这一有希望的疗法，通过进一步的临床开发和监管途径，确保患者能够快速广泛地获得这种治疗。

近日，齐鲁制药辅助生育药物醋酸加尼瑞克注射液（ 保韵泰 ® ） 获 得国家药品监督管理局批准上市， 为临床医生和患者带来了更多用药选择。 如今，国内适龄女性生育时间逐步推迟，生殖相关疾病患病率在逐年递升，接受辅助生殖治疗的女性逐年增多。 醋酸加尼瑞克为一种人工合成的多肽药物，属于促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂，可通过竞争性阻断垂体促性腺细胞上的GnRH受体及其转导通路，从而抑制促性腺激素的分泌。