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  • 唐纳森公司通过其 Univercells Technologies 业务扩展了与宾夕法尼亚大学基因治疗项目的关系，以评估某些生物反应器是否用于可扩展的基因治疗生产
    交易并购
    唐纳森公司通过其 Univercells Technologies 业务扩展了与宾夕法尼亚大学基因治疗项目的关系，以评估某些生物反应器是否用于可扩展的基因治疗生产
    Donaldson公司旗下的Univercells Technologies业务与宾夕法尼亚大学的基因治疗项目（GTP）扩展合作关系，旨在评估其生物反应器在基因治疗产品规模化生产中的适用性。GTP致力于推广罕见病基因治疗，希望使全球患者受益。此次合作评估了Univercells Technologies的scale-X系列600平方米商业规模生物反应器，旨在提高每批次的产量并降低成本。这一合作体现了产学研合作在推进基因治疗领域和加速全球患者获得变革性治疗的重要性。
    Businesswire
    2024-07-16
    University of Pennsy University of Pennsl Bill & Melinda Gates
  • Eisai enters into license agreement for fosravuconazole in asia/oceania with Sato Pharma
    交易并购
    Eisai enters into license agreement for fosravuconazole in asia/oceania with Sato Pharma
    Eisai Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, CEO: Haruo Naito, “Eisai”) announced today that the company has entered into a license agreement regarding the development and commercialization rights for the antifungal agent fosravuconazole in the Asia/Oceania region* with Sato Pharmaceutical Co., Ltd. (Headquarters: Tokyo, “Sato Pharma”). Under this agreement, Eisai exclusively licenses the intellectual property rights of fosravuconazole in the given countries/regions to Sato Pharma.Ravuconazole, the active ingredie
    2024-07-16
    Eisai Co Ltd Sato Pharmaceutical
  • 辐联生物科技与 SK Biopharmaceuticals 达成针对多种实体瘤的新型疗法的许可协议
    交易并购
    辐联生物科技与 SK Biopharmaceuticals 达成针对多种实体瘤的新型疗法的许可协议
    Full-Life Technologies与SK Biopharmaceuticals达成5.715亿美元的许可协议，以开发和商业化针对神经tensin受体1（NTSR1）阳性癌症的创新抗癌药物FL-091。FL-091是一种小分子放射性配体矢量，通过特异性结合NTSR1受体蛋白，将靶向辐射治疗输送到癌细胞。SK Biopharmaceuticals将获得FL-091及其备用化合物在临床研究、开发、生产和商业化方面的独家权利。该协议还包括前期付款、开发和商业化里程碑，以及除版税外的额外收益。Full-Life Technologies首席执行官Lanny Sun表示，与SK Biopharmaceuticals的合作将推动癌症治疗的发展，并展示其全球合作和惠及全球患者的愿景。SK Biopharmaceuticals首席执行官Donghoon Lee表示，该协议将推动公司成为“大生物技术公司”，并推动其向放射药物治疗的战略目标迈进。
    美通社
    2024-07-16
    上海辐联医药科技有限公司 SK Biopharmaceutical
  • FLAG Therapeutics宣布FLAG-003治疗弥漫性脑桥脑胶质瘤（DIPG）的研究取得令人鼓舞的临床前数据
    研发注册政策
    FLAG Therapeutics宣布FLAG-003治疗弥漫性脑桥脑胶质瘤（DIPG）的研究取得令人鼓舞的临床前数据
    FLAG Therapeutics公司宣布，其领先项目FLAG-003，一种针对弥漫性内生性脑桥胶质瘤（DIPG）和胶质母细胞瘤（GBM）的实验性小分子疗法，在临床前研究中显示出积极的疗效。该研究由达纳-法伯癌症研究所的研究人员进行，结果显示，单独使用FLAG-003在所有八种DIPG细胞系中均表现出强大的抗肿瘤活性，其效果优于正在临床开发阶段的ONC201。这些数据在费城的第21届国际儿童神经肿瘤学研讨会上公布。公司计划在2024年第四季度提交IND申请，并在2025年初开始针对儿童DIPG的1期临床试验。FDA已授予FLAG-003针对DIPG和胶质瘤的罕见儿科疾病和孤儿药资格。
    GlobeNewswire
    2024-07-16
    FLAG Therapeutics In
  • 数字健康公司Pear Suite获得100万美元融资
    医药投融资
    数字健康公司Pear Suite获得100万美元融资
    2024年7月16日，数字健康公司Pear Suite获得100万美元融资，由Flare Capital Partners、Rock Health Capital、AARP和California Health Care Foundation投资。最新的资金将用于推动平台开发，加强该组织的实施和客户成功团队，并建立Pear Suite提供商网络，目前该网络包括250多名社区卫生工作者。
    Healthcare IT Today
    2024-07-16
    AARP Innovation Fund California HealthCar Flare Capital Partne Rock Health Capital Pear Suite
  • 数字健康技术公司Huma获得8000万美元D轮融资
    医药投融资
    数字健康技术公司Huma获得8000万美元D轮融资
    2024年7月16日，数字健康技术公司Huma获得8000万美元D轮融资，使其总融资超过3亿美元。新老投资者包括阿斯利康、Leaps by Bayer、HAT SGR的 Hat Technology Fund 4和Hitachi Ventures的HV Fund在内的新老投资者参与了本轮融资。该公司还宣布推出其新产品Huma Cloud Platform，公司为供应商创建了集成来自医院数据库、移动设备和可穿戴设备的患者数据的应用程序。
    MobiHealthNews
    2024-07-16
    Hat Technology Fund HV Fund Leaps by Bayer AstraZeneca Huma
  • 肿瘤护理管理解决方案提供商Thyme Care完成9500万美元C轮融资，以提高癌症护理的可负担性
    医药投融资
    肿瘤护理管理解决方案提供商Thyme Care完成9500万美元C轮融资，以提高癌症护理的可负担性
    2024年7月16日，肿瘤护理管理解决方案提供商Thyme Care完成9500万美元C轮融资。Thyme Care获得了5500万美元股权融资，包括新投资者Concord Health Partners以及所有现有投资者的参与，包括CVS Health® Ventures、Town Hall Ventures、a16z Bio + Health、AlleyCorp、Echo Health Ventures、Frist Cressey Ventures和Foresite Capital。Banc of California还将提供4000万美元的债务融资，使Thyme Care迄今为止的融资总额达到1.78亿美元。
    vcaonline
    2024-07-16
    Concord Health Partn CVS Health Ventures Town Hall Ventures a16z Bio+Health AlleyCorp Echo Health Ventures first Cressey Ventur Foresite Capital Thyme Care Inc
  • BLA for Boan Biotech’s BA9101 (Aflibercept) Accepted in China
    研发注册政策
    BLA for Boan Biotech’s BA9101 (Aflibercept) Accepted in China
    intended for treating neovascular Age-Related Macular Degeneration (nAMD) and Diabetic Macular Edema (DME) in adults..The results of a Phase 1 clinical trial (safety and tolerability comparison study) of BA9101 showed that the safety and tolerability of BA9101 group were consistent and comparable wi
    博安生物
    2024-07-16
    山东博安生物技术股份有限公司
  • SPI Pharma， Inc. 和 Inimmune， Corp. 合作开发和商业化创新的疫苗佐剂系统
    交易并购
    SPI Pharma， Inc. 和 Inimmune， Corp. 合作开发和商业化创新的疫苗佐剂系统
    SPI Pharma公司与Inimmune公司达成战略合作伙伴关系，共同开发并商业化先进的疫苗佐剂系统。双方将结合Inimmune在佐剂配方和免疫治疗领域的世界级专长以及SPI Pharma的广泛制造和全球商业化能力，旨在提供可靠的供应和开放获取的先进佐剂系统，以满足疫苗开发中的重大未满足需求，并加速这些技术在全球范围内对医疗保健提供者和患者的可用性。该合作强调了双方通过创新改善公共健康的共同承诺。
    美通社
    2024-07-16
    Inimmune Corp SPI Pharmaceuticals
  • Soleo Health 被选为 ALYGLO（TM） 成人原发性体液免疫缺陷 （PI） 专业药房合作伙伴
    交易并购
    Soleo Health 被选为 ALYGLO（TM） 成人原发性体液免疫缺陷 （PI） 专业药房合作伙伴
    Soleo Health被选为GC Biopharma USA的有限分销专业药房合作伙伴，负责为患有原发性体液免疫缺陷症（PI）的成人提供ALYGLO（免疫球蛋白静脉注射，人源-stwk）10%液体制剂。ALYGLO是一种含有10%免疫球蛋白G（100 mg/mL）的液体溶液，由美国捐赠者的混合血浆制成，其生产过程包括分馏、溶剂/洗涤剂处理和纳米过滤三个步骤，以降低病毒传播风险。Soleo Health凭借其深厚的临床知识和经验，以及通过SoleMetrics收集的实时证据临床结果，成为ALYGLO的合作伙伴。SoleMetrics能够收集与ALYGLO相关的具体数据，包括副作用、不良事件、给药部位挑战、治疗效果和患者体验。GC Biopharma USA首席执行官Woo Jin Lee表示，Soleo Health在免疫球蛋白治疗方面的专业知识和对提供卓越患者体验的承诺，使其成为理想的合作伙伴。Soleo Health首席执行官Drew Walk表示，与GC Biopharma的合作强调了双方对提高患者护理的共同承诺，并展示了Soleo Health在管理复杂疾病患者方面的无与伦比的专长。
    Businesswire
    2024-07-16
    Soleo Health Holding
  • 先正达与 Ginkgo Bioworks 合作，加快创新生物制剂的上市速度
    交易并购
    先正达与 Ginkgo Bioworks 合作，加快创新生物制剂的上市速度
    瑞士先正达公司与美国Ginkgo Bioworks合作，旨在加速新型生物制品的上市。双方将利用Ginkgo在农业生物制品方面的能力，优化次级代谢物的生产，以实现先正达生物制品管线中一种分子的生产目标。这一分子被先正达视为一项开创性的生物制品。通过这一合作，Ginkgo计划开发并优化一种微生物菌株，以满足先正达的生产目标。Ginkgo将利用其生物知识和机器学习能力，从多个复杂数据源中获取洞察，以诊断菌株性能限制和发现生物特征。双方在下一代种子技术方面已有合作基础，此次合作将进一步深化双方关系，共同推动可持续农业的发展。
    美通社
    2024-07-16
    Soaring Eagle Acquis Syngenta Crop Protec
  • VYNE Therapeutics 宣布授予新型 BD2 选择性 BET 抑制剂 VYN202 的物质组成专利
    医投速递
    VYNE Therapeutics 宣布授予新型 BD2 选择性 BET 抑制剂 VYN202 的物质组成专利
    VYNE Therapeutics公司宣布获得英国知识产权局授予的GB专利2621505，该专利涉及用于治疗炎症性疾病、免疫性疾病和癌症的吡咯吡啶衍生物。该专利覆盖了VYNE的VYN202项目中的化合物，并拥有20年的保护期限，将于2042年6月到期。VYN202是一种创新的口服小分子BET抑制剂，具有BD2选择性，有望成为治疗免疫炎症性疾病的便捷非生物制剂。VYNE Therapeutics致力于开发针对免疫炎症性条件的创新疗法，其BET抑制剂平台包括VYN201和VYN202两种药物。
    Stock Titan
    2024-07-16
    VYNE Therapeutics In Tay Therapeutics Ltd
  • Inocras 和 Watchmaker Genomics 宣布在基因组创新方面开展战略合作
    交易并购
    Inocras 和 Watchmaker Genomics 宣布在基因组创新方面开展战略合作
    Inocras和Watchmaker Genomics宣布在基因组创新领域的战略合作，旨在为患者和研究人员提供加速洞察的解决方案。Inocras推出的CancerVision检测采用目标增强全基因组测序（TE-WGS）技术，结合深度测序，提高肿瘤变异检测的准确性。Inocras与Watchmaker的合作推动了这一创新，双方共同致力于提高基因组数据分析的准确性。Inocras专注于癌症和罕见疾病的基因组测序与分析，而Watchmaker Genomics则专注于基因组工具的开发，包括酶和试剂盒，用于下一代测序、合成生物学和分子诊断。
    Businesswire
    2024-07-16
    Genome Insight Inc Watchmaker Genomics
  • Orum Therapeutics 宣布与 Vertex 达成全球多靶点许可和期权协议，以使用 Orum 的 TPD²（R） 技术开发新型降解剂-抗体偶联物
    交易并购
    Orum Therapeutics 宣布与 Vertex 达成全球多靶点许可和期权协议，以使用 Orum 的 TPD²（R） 技术开发新型降解剂-抗体偶联物
    Orum Therapeutics与Vertex达成全球多靶点许可和选择权协议，授予Vertex使用其TPD技术进行新降解抗体偶联物（DACs）研发的权利。Orum将获得1500万美元的前期付款，以及每个靶点高达3.1亿美元的可选付款和里程碑奖金。Vertex将负责所有研究、开发和商业化工作。此协议旨在利用Orum的TPD技术为Vertex开发新型靶向治疗药物，以治疗严重疾病。
    Businesswire
    2024-07-16
    Orum Therapeutics In Vertex Pharmaceutica
  • 强生创新制药，消化业务负责人离任
    人事变动
    强生创新制药，消化业务负责人离任
    今天，小伙伴们应该都看到强生公司的一则人事任命，自今年 4 月份宋为群离任后，现在周敏涛重返强生，自本月 25 日起就任强生医疗科技中国区总裁，详情可以浏览大咪今晚分享的另一则消息。 接下来，大咪向 MRCLUB 的小伙伴们分享另一则来自强生创新制药（J&J IM）的人事变动。 今日，强生创新制药免疫治疗业务部负责人潘眆玥（Sophia）向员工宣布， 消化科业务部负责人张先君（Cheney）将离开强生创新制药，需求外部发展机会 ，最后工作日是 7 月 31 日。
    医药代表
    2024-07-15
    消化业务
  • 两家药企起纠纷，这起药品推广官司有结果了！
    公司动态
    两家药企起纠纷，这起药品推广官司有结果了！
    两家公司的官司始于 2021 年，据 2021 年 7 月 3 日江苏吉贝尔药业股份有限公司于上海证券交易所《关于涉及诉讼的公告》， 两家公司分别于 2019 年 12 月、2020 年 4 月签订了《尼群洛尔片市场推广服务协议书》《关于尼群洛尔片市场推广服务协议书补充协议》， 约定湖北九州通和医药有限公司作为江苏吉贝尔药业生产的尼群洛尔药品的推广服务运营商 。 而在几个月后，吉贝尔药业单方面解除了协议，于是，湖北九州通和医药有限公司发起诉讼，请求判决在履行前述协议过程中，江苏吉贝尔药业单方面于 2020 年 7 月 16 日解除协议、终止双方合作的主张应属无效，同时请求法院依法解除原被告之间签订的《尼群洛尔片市场推广服务协议书》《关于尼群洛尔片市场推广服务协议书补充协议》，并主张经济赔偿。 具体来说，湖北九州通和医药有限公司要求江苏吉贝尔药业返还货款保证金人民币 82,620 元，赔偿直接经济损失人民币 500 万元，惩罚性违约赔偿金人民币 6000 万元及合同履行后原告可得利益损失人民币 3400 万元等。
    医药代表
    2024-07-15
    尼群洛尔 两家药企
  • Eluminex Biosciences 宣布新型三特异性融合抗体 EB-105 治疗糖尿病性黄斑水肿 （DME） 的 1b 期 LOTUS 试验中出现首例患者给药
    研发注册政策
    Eluminex Biosciences 宣布新型三特异性融合抗体 EB-105 治疗糖尿病性黄斑水肿 （DME） 的 1b 期 LOTUS 试验中出现首例患者给药
    Eluminex Biosciences宣布首次在患有糖尿病性黄斑水肿（DME）的患者中给药EB-105，这是该公司领先的眼科资产。该LOTUS试验是一项首次在人类中进行的、开放标签、多中心、单次注射、剂量递增研究，在美国四个地点进行。EB-105在临床前研究中显示出强大的抑制VEGF-A/VEGFR-2、Ang-2/Tie-2和IL-6/IL-6R信号的能力。Eluminex的首席医疗官Charles Semba博士表示，EB-105代表了多价蛋白工程科学领域的重要进展，为患者提供了更广泛的生物途径覆盖，有望带来比现有疗法更好的结果。LOTUS试验旨在评估EB-105的三种剂量水平，主要目标是安全性、耐受性和药代动力学，并选择两个最佳剂量进行重复注射研究。Eluminex成立于2020年初，总部、研发中心和GMP生产基地位于中国苏州工业园区BioBAY，美国区域办公室位于加利福尼亚州山景城。
    PRNewswire
    2024-07-15
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