Neuspera Medical公司宣布完成D轮融资，筹集2300万美元，由Vertex Ventures HC和Treo Ventures领投，Olympus Innovation Ventures等机构投资者参与。这笔资金将用于Neuspera Implantable Sacral Neuromodulation（SNM）系统的美国食品药品监督管理局（FDA）预市场批准（PMA）。该系统是一种隐秘、微创、超小型植入装置，旨在为患者提供对尿急失禁（UUI）的个人控制和缓解，UUI是过度活跃膀胱（OAB）的症状。OAB是一种常见疾病，大约每六位成年人中就有一位受到影响。Neuspera系统旨在为患者提供更少侵入性和更适应性的治疗选择，以改善他们的生活质量。

NanoPass Technologies，一家领先的皮下给药解决方案创新企业，近日获得Awz Ventures领投的400万美元投资，作为600万美元融资轮的一部分，标志着公司商业扩张的重要里程碑。NanoPass近期任命了拥有25年高科技和医疗器械公司经验的Daniel Levitats为新任CEO，以支持其增长努力。NanoPass凭借其革命性的MicronJet™产品平台，已彻底改变了皮下给药，该平台利用MEMS技术，提供精确、一致性和安全性，超越传统注射方法。MicronJet™平台的关键特性包括专有的纯硅晶体空心金字塔结构，是唯一获得FDA批准的、小于1毫米大小的皮下给药系统，已在70多项临床研究和数十篇同行评审出版物中得到验证，具有高一致性、低泄漏率和成功率。Awz Ventures的投资体现了NanoPass在医疗应用中的潜力，包括疫苗和药物输送、皮肤测试和美容。Awz的Active Capital战略为NanoPass提供了多阶段投资、全面辅导、无与伦比的战略伙伴关系访问以及为后续融资轮和并购机会做准备。NanoPass的独特深科技技术已彻底改变了医疗输送，包括疫苗、药物治疗和美容。Awz创

Digestiva公司成功完成Series A轮融资，筹集1800万美元，由全球甘蔗加工领导者Magdalena领投，UC Investments和现有投资者The March Fund及Astanor参与。公司由Dr. Wilson Mak在Dr. Justin Siegel教授的实验室发现，专注于开发专有的蛋白酶，以解决蛋白质营养、功能性和整体健康方面的关键挑战。Digestiva的蛋白酶技术可提高蛋白质的生物利用度，帮助人们和动物从现有饮食中获取更多营养，而无需增加蛋白质摄入量。此外，Digestiva与Magdalena达成独家制造合作，以扩大酶的生产规模。公司正在执行多个试点项目，旨在加速商业化进程，实现初步收入目标。其首个精准蛋白酶技术可提高蛋白质的可加工性、营养质量、消化性和生物利用度，有望在宠物食品、动物饲料和人类营养市场实现商业化应用。Digestiva致力于通过科学、营养和工程专业知识，结合对消费者需求的深入了解，使蛋白质更健康，为所有人提供优质营养。

Sumitomo Pharma America宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予DSP-5336快速通道资格，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者，这些患者具有KMT2A重排（也称为混合谱系白血病重排或NPM1突变）。DSP-5336是一种正在研究的小分子抑制剂，可抑制menin和混合谱系白血病（MLL）蛋白相互作用，该相互作用在许多生物通路中发挥关键作用，包括细胞生长、细胞周期、基因组稳定性和造血。在1/2期临床试验中，DSP-5336表现出良好的耐受性和安全性，且未观察到剂量限制性毒性。DSP-5336在治疗AML患者方面展现出有希望的疗效，有望为这些患者提供一种耐受性良好且有效的靶向治疗选择。

重庆市医疗保障局办公室关于做好国家组织胰岛素专项接续、易短缺和急抢救药联盟集中带量采购中选结果执行工作的通知。 各区县（自治县）医疗保障局，两江新区社会保障局、高新区政务服务和社会事务中心、万盛经开区人力社保局，有关医疗机构、有关企业、重庆药品交易所公司：。 易短缺和急抢救药联盟集中带量采购周期原则上到2026年12月31日，自中选结果自执行之日起，可视实际情况，将采购周期缩短不超过1年。

ViiV Healthcare在德国慕尼黑的第25届国际艾滋病大会上将展示其抗HIV药物Dovato（dolutegravir/lamivudine [DTG/3TC]）与Biktarvy（bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide [BIC/FTC/TAF]）的2对3药物疗法的头对头随机临床试验结果。此外，ViiV Healthcare将展示其产品组合的25篇摘要，包括评估其市场化的HIV治疗和预防选项以及下一代药物管线资产。会议还将展示关于Dovato、Vocabria、Rekambys、Apretude等产品的临床数据和研究进展，以及ViiV Healthcare在HIV治疗和预防领域的创新科学和未来展望。

Trinity Capital Inc.宣布向专注于医疗设备设计和制造的工程公司Velentium投资1500万美元，以支持其增长。Velentium总部位于休斯顿，拥有在系统工程、软件、网络安全、移动/云解决方案和自动化测试系统方面的专业知识，并与全球客户合作，开发改善生活的医疗解决方案。Trinity Capital Inc.认为Velentium为医疗设备客户提供独特的能力，并作为值得信赖的合作伙伴推动新产品创新。Velentium最近搬入了新的总部大楼，增加了制造能力，新债务设施将促进其持续增长。Velentium CEO Dan Purvis表示，与Trinity Capital Inc.的合作将有助于其业务扩展，并继续通过客户伙伴关系改善医疗设备。

老牌中药企业又一次遭遇法院强制执行。 7月5日，香雪制药法人王永辉、大股东昆仑投资等， 被广州市黄埔区人民法院强制执行4.6亿余元。 板蓝根在香雪制药的收入中占比不高，已不再单独披露销售额， 但质量危机的发酵，无疑会对公司的声誉造成影响。

院外医药零售市场持续“变天”。 7月15日，国家医保局官网发文称，本月4-5日，国家医保局副局长施子海带队赴贵州、广西调研，实地考察基层医疗机构、定点零售药店，了解集采药品进基层、进药店和集采结算情况。 我国药品市场院端占主导，约7成左右，因此2018年集采政策施行以来主要面向公立医院，零售药店参与度并不高。

Stryker公司完成对Artelon公司的收购，Artelon是一家专注于创新软组织固定产品的私营公司，专注于足踝和运动医学手术。此次收购将Artelon的产品组合融入Stryker，旨在提供一流的软组织固定解决方案，增强Stryker在足踝和运动医学领域的竞争力。Artelon的独特合成技术和广泛的专业知识将推动创新，巩固Stryker在该领域的领导地位。Artelon的技术与Stryker现有产品互补，扩展了其客户群的产品范围，其合成技术已在全球范围内完成超过60,000次植入。这次收购对Stryker来说是一个重要里程碑，将为客户带来旨在改善患者结果的高级技术。Stryker是全球医疗技术领域的领导者，致力于通过创新的产品和服务改善患者和医疗保健结果。

LENZ Therapeutics与Ridgeback Capital达成3000万美元的PIPE融资协议，用于支持LNZ100的研发和商业化。LNZ100是一种针对老花眼的aceclidine眼药水，有望成为同类最佳治疗选择。公司计划在2024年中提交新药申请，并全力准备LNZ100的潜在批准和商业化。Ridgeback Capital对LENZ的创新能力表示赞赏，并表示支持其研发工作。LENZ将利用融资所得支持LNZ100的监管、上市前和潜在商业化活动，以及一般运营资金。

Oncternal Therapeutics完成第六个剂量队列的ONCT-534 Phase 1/2临床试验的入组，并开始给药。该试验针对经批准的雄激素受体抑制剂（ARPI）复发或难治性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。患者每天口服1200毫克ONCT-534，这是一种双重作用的雄激素受体抑制剂（DAARI）。研究安全委员会（SRC）在审查第五剂量水平（每日600毫克）的数据后决定提高剂量。预计第三季度将提供基于PSA水平的初步安全性和有效性更新。ONCT-534-101是一项多中心、单臂、开放标签的1/2期研究，旨在评估ONCT-534在mCRPC患者中的安全性和耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。Oncternal Therapeutics专注于开发针对具有重大未满足医疗需求的癌症患者的创新肿瘤疗法。

Lexicon制药公司宣布，其研究论文在《管理护理+专科药房杂志》上发表，指出使用INPEFA（索他格列净）治疗住院的心力衰竭合并糖尿病患者，对医疗机构财务成果产生显著积极影响，主要归因于通过替代支付模式（APM）的奖金支付。研究量化了在美国医疗机构采用索他格列净相对于标准护理（SoC）在三种常见APM（捆绑支付改进计划-高级、医疗保险共享储蓄计划-医疗机构和医院再入院减少计划）中一年的财务影响，发现采用索他格列净在参与任何一种研究的APM时都实现了显著的积极财务影响。索他格列净的采用在总医疗体系层面也产生了显著的成本节约。该模型估计，一家中等规模的美国社区医院通过采用索他格列净，每年将实现HRRP 305,604美元的边际收益增加，BPCI 100,106美元的边际收益增加，ACO 31,029美元的边际收益增加。

Pliant Therapeutics公司宣布，其药物bexotegrast在治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）患者的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的2a期临床试验INTEGRIS-PSC中表现出良好的安全性和耐受性。320毫克剂量的bexotegrast在40周的治疗中未出现严重或严重的不良事件。在24周时，与安慰剂相比，bexotegrast在肝脏硬度、碱性磷酸酶（ALP）水平和胆汁淤积症状方面显示出统计学上的显著改善。FDA提供了关于bexotegrast在PSC开发计划中的下一步行动的指导。

7月8日，华恒生物与东华大学共建“生物基化学纤维联合实验室”签约仪式在华恒生物（合肥）研究院隆重举行。 联合实验室的成立，是华恒生物与东华大学深化产学研合作，共享科研资源，联合培养创新人才的重要举措。 根据协议， 双方将共同开发1,3-丙二醇（PDO）、生物基单体（如丙氨酸、苹果酸、新型芳香二元酸）等新材料创新项目 ，拉通切片-纺丝-染整-成衣-终端的上下游产业链协同发展，建立 原料-聚合物-面料-品牌应用的全产业链企业战略联盟 ，构建工业界与学术界协同创新的典范。

Assembly Biosciences在2024年国际疱疹病毒研讨会上展示了其新型长效螺旋酶-引物酶抑制剂候选药物ABI-5366和ABI-1179的初步临床数据。ABI-5366已进入1a/b期临床试验，数据显示其对HSV-1和HSV-2具有低纳摩尔活性，且安全性良好。ABI-1179预计将在2024年底进入临床试验，具有对HSV-1和HSV-2的广谱活性，且对耐药性有较好的抵抗力。这些候选药物旨在为慢性病毒性疾病患者提供新的有效治疗方案。

Ferring Pharmaceuticals和其临床开发合作伙伴Seikagaku公司宣布，在ASPN年度会议上展示了关于SI-6603（通用名：condoliase）的3期临床试验数据，这是一种正在研究用于治疗腰椎间盘突出（LDH）相关坐骨神经痛的实验性产品。研究显示，与安慰剂组相比，接受SI-6603治疗的患者的最严重腿痛在13周时显著改善（最小二乘均数差异：-7.5；p=0.0263），并在第4周（-6.0；p=0.0418）和第6周（-7.4；p=0.0146）时就出现了显著差异。此外，还分析了与LDH手术相关的医疗资源利用和成本，结果显示手术治疗的患者的医疗费用远高于非手术治疗的患者的费用。